腾讯加持肾脏创新药，礼邦医药冲港IPO

文丨直通IPO

作者丨韩文静

博士团队领衔，又一家创新药企业准备迈向资本市场。

5月4日，礼邦医药（江苏）股份有限公司（下称“礼邦医药”）在招股书中披露最新进展，计划在港交所上市。此次为其继2025年10月首次递交后未能通过流程、再次启动IPO申报。

礼邦医药成立于2018年，长期聚焦肾脏疾病方向的生物制药业务。公司正是基于慢性肾脏病这一全球性医疗难题仍存在的市场空白，由夏国尧（Gavin Guoyao Xia）博士与田劲共同创立。

作为公司核心创办团队的一员，两位主要负责人为礼邦医药的研发路径和发展规划提供了重要支撑。夏国尧曾在医疗健康领域深耕超过15年，既具备企业管理经验，也熟悉药物研发与生物技术初创公司的运营。其教育背景包括北京大学化学及经济学双学士、以及芝加哥大学化学博士。

田劲则是具备多年从业积累的肾脏病学专家，行业经验超过30年，曾在雅培和罗氏等机构任职，长期专注临床开发。其丰富的临床经验，为礼邦医药的产品研发与临床试验推进提供了关键支撑。

凭借核心团队的专业优势，礼邦医药已形成较为完善且具备竞争力的产品布局。截至最后实际可行日期，公司的临床及临床前产品组合包括一款核心产品AP301以及六款其他候选产品：其中包含一款临床后期候选（AP306），一款临床前期候选药物（AP303），以及四款临床前候选（AP308、AP304、AP305与AP307）。

在各项在研项目中，核心产品AP301为一种具有差异化特点的磷结合剂，用于治疗高磷血症。高磷血症是CKD最常见的并发症之一，相关治疗仍有较多未满足需求。AP301已完成中国III期注册临床试验，预计近期提交新药申请；同时，公司正于美国与中国推进全球III期关键多中心临床研究。

除在研管线外，礼邦医药还已拥有商业化产品美信罗。该产品为长效促红素（EPO），适用于治疗与CKD相关的贫血，也是全球首个获批实现每月一次给药的长效EPO。礼邦医药在取得美信罗®的中国商业化权利后，迅速将其纳入2023年中国国家医保药品目录。截至最后实际可行日期，美信罗已覆盖中国超过300家医院。

在财务表现上，礼邦医药2023年、2024年与2025年的收入分别约为零、人民币652.5万元与3055.6万元；期内亏损则分别为3.65亿元、3.35亿元与7.52亿元。

招股书指出，公司收入由2024年的650万元提升至2025年的3055.6万元，主要原因在于美信罗®销售增长。该增长与产品知名度提升、医院覆盖范围扩大，以及公司商业化产品在目标患者中的使用率持续上升密切相关。

业绩和研发管线的双重发展预期，也进一步吸引了多家知名机构的关注。自成立以来，礼邦医药已完成A轮、A+轮、B轮、B+轮、Pre-C轮以及C轮等多轮融资，投资方包括腾讯控股、国金、礼来等。

IPO前，在香港上市前的股东架构中，Gavin Guoyao Xia博士、Jin Tian医生、舒楚天博士、汪昀女士、张华丁博士为一致行动人。上述股东通过直接或间接持股合计控制24.5018%的股份。

同时，腾讯持股比例为11.732%，国金为9.6166%，LAV USD为8.3386%，华盖资本为1.9864%。在2025年10月完成融资后，礼邦医药的投后估值已达到37.79亿元人民币。

本次赴港上市，礼邦医药拟将募集资金用于候选产品的持续及计划临床开发与监管相关事务，重点方向包括核心产品AP301；推进候选产品（AP304、AP305及AP307）的临床前开发；提升生产能力，并在候选药物获准销售后开展商业化推广。