优时比Bimzelx击败Skyrizi，银屑病关节炎III期研究获关键成功

ACR50关节指标显示出统计学意义上的获益

比利时生物制药公司优时比（UCB）披露了其IL-17A/IL-17F抑制剂Bimzelx®在III期BE BOLD试验中的详细成果。研究结果显示，Bimzelx在改善活动性银屑病关节炎患者关键指标方面，表现优于艾伯维(214.925, 5.51, 2.63%)旗下的重磅IL-23药物Skyrizi®。

统计数字显示，在治疗16周时，Bimzelx组有49.1%的患者实现了严格的ACR50缓解，相比之下Skyrizi组仅为38.4%。这标志着Bimzelx成为首个在头对头比较中证实关节治疗效果优于其他药物的获批生物制剂。

快速起效及多项指标表现更佳

研究发现，Bimzelx具备更快的起效速度。在治疗第4周时，Bimzelx组达到ACR50的患者比例就明显领先于Skyrizi组。尽管关键次要终点在预设的统计检验层级中未达到显著水平，但Bimzelx在所有次要终点上均呈现出数值优势。

对于同时罹患银屑病的患者亚组，Bimzelx组在第16周有53.4%的患者实现了皮损完全清除，而Skyrizi组这一数据为46.6%。

安全性评估

安全性评估显示，未发现新的安全风险。虽然Bimzelx治疗组念珠菌感染率相对较高，但多为轻中度，未引起停药。两组因不良事件导致的停药率均很低且保持一致。优时比计划在即将召开的医学会议上披露完整数据。