ASCO 2026将公布GLIX1创新抗癌机制临床前研究结果

BioLineRx与Hemispherian AS于5月22日共同宣布，计划在2026年美国临床肿瘤学会年会期间发布两项关于GLIX1的临床前研究成果。ASCO年会将于5月29日至6月2日在芝加哥召开。

GLIX1作为一款首创型口服小分子药物，能够穿透血脑屏障并激活TET2酶。TET2在肿瘤中通常处于抑制状态，GLIX1通过重新激活该酶的功能，促进DNA过度去甲基化过程，进而启动碱基切除修复途径，造成单链DNA损伤持续累积，最终在癌细胞内形成致命的双链断裂。这一独特的作用模式对多种实体瘤具有潜在治疗价值。

本次公布的两项研究摘要分别阐述了GLIX1单药治疗的有效性及其与其它药物联合应用的可能性。研究结果表明，在多个体内胶质母细胞瘤模型中，口服GLIX1表现出显著的抗肿瘤活性，并延长了实验动物的生存时间，同时展现出良好的安全性，即使在高达2000mg/kg的最大剂量下亦未见明显不良反应。在替莫唑胺耐药的患者来源异种移植模型中，GLIX1仍然显示出稳定的抗肿瘤活性，而对照组使用的替莫唑胺则未产生明显效果。

进一步的研究发现，GLIX1与PARP抑制剂联合使用可在多种肿瘤细胞系中产生协同杀伤作用，包括对PARP抑制剂单药治疗不敏感的肿瘤类型，这为联合用药策略提供了坚实的理论基础。

BioLineRx首席执行官Philip Serlin指出，公司已于2026年第一季度启动了GLIX1针对胶质母细胞瘤的首个人体1/2a期临床试验，非常期待在ASCO会议上展示这些验证其创新作用机制并支持后续临床开发的研究数据。1/2a期剂量递增阶段计划纳入约30名复发或进展性胶质母细胞瘤患者，预计2026年下半年可获得初步安全性数据，全部研究结果计划于2027年对外公布。