礼来新药获FDA批准
美国食品药品管理局(FDA)在其‘国家优先审评券’试点项目下批准了礼来的Foundayo。
该药在提交申请后50天即获批,早于其处方药用户付费法(PDUFA)目标日期2027年1月20日。
Foundayo获批用于降低超重体重,并用于肥胖成人或伴有至少一种与体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。
美国食品药品管理局(FDA)在其‘国家优先审评券’试点项目下批准了礼来的Foundayo。
该药在提交申请后50天即获批,早于其处方药用户付费法(PDUFA)目标日期2027年1月20日。
Foundayo获批用于降低超重体重,并用于肥胖成人或伴有至少一种与体重相关合并症的超重成人的长期体重管理。