百济神州Q1营收猛增三成，全年业绩指引上调

在2025年实现盈利的基础上，百济神州(246.860, 12.06, 5.14%)业绩保持强劲增长势头，并上调了全年收入预测的上限。

5月6日晚间，百济神州（百济神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）公布了2026年第一季度财务报告。报告期内，公司实现营业收入105.44亿元，同比大幅增长31%，其中产品销售收入为103.21亿元，同比增长29.3%；归属于母公司的净利润达到16.08亿元，成功实现同比扭亏为盈。

百济神州2026年第一季度业绩概览

业绩的显著提升主要归功于核心产品泽布替尼的持续热销，以及安进公司授权产品的销售增长和替雷利珠单抗的市场拓展。

具体来看，2026年第一季度，泽布替尼的全球销售额达到了75.98亿元，同比增长33.5%。其中，美国市场贡献了52.83亿元，同比增长30.8%；欧洲市场销售额为12.66亿元，同比增长51.4%；中国市场销售额为6.51亿元，同比增长10.4%。与此同时，替雷利珠单抗的全球销售额为14.29亿元，同比增长14.8%；安进公司授权许可产品的销售额为9.89亿元，同比增长20.9%。

在研发管线方面，百济神州继续大力推进血液肿瘤和实体肿瘤领域的研发进程，共有超过20项研究成果获准在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行展示。

在血液肿瘤领域，其BCL2抑制剂索托克拉已在中国市场成功上市销售。百济神州表示，公司预计将在2026年上半年收到美国FDA关于其新药上市申请的审评决定，并预计在2026年下半年启动针对携带t（11；14）基因突变的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的3期临床试验。

在实体瘤领域，替雷利珠单抗联合泽尼达妥单抗与化疗用于HER2阳性胃肠道腺癌（GEA）成人患者一线治疗的新适应症上市许可申请已获得美国FDA的受理，并被授予优先审评资格，预计将于2026年下半年获得监管部门的批准。此外，该申请也已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理，预计将于2027年上半年取得审评决定。

值得关注的是，百济神州正积极通过业务拓展（BD）策略来丰富其产品组合。4月27日，百济神州与华辉安健就靶向PD‑1/VEGF‑A/CTLA‑4三特异性抗体HH160达成了一项全球独家选择权、许可与合作协议，授予百济神州对该产品的开发、生产及商业化的一项独家选择权。根据协议条款，百济神州将向华辉安健支付2000万美元的初步款项。若百济神州行使该选择权，华辉安健将有权获得额外的1亿美元行权付款。在达到开发及监管里程碑后，华辉安健有权获得最高3.74亿美元的付款。在实现销售里程碑后，华辉安健有权获得最高15.3亿美元的付款，并且华辉安健还将享有获得分级特许权使用费的权利。

基于2026年第一季度的优异表现，百济神州对2026年度的经营业绩预测进行了调整。预计全年总收入将从原先的436亿元至450亿元区间，上调至436亿元至452亿元区间。全年经营利润预计在48亿元至55亿元之间，全年经调整经营利润预计在100亿元至106亿元之间。

5月6日收盘，百济神州A股股价报246.86元/股，上涨5.14%，总市值达3805.6亿元；H股上涨2.94%，报182港元/股，总市值达2805.7亿港元；美股方面，截至5月5日收盘，股价上涨0.12%，报297.49美元/股，总市值达330.6亿美元。

澎湃新闻首席记者 李潇潇