Lupkynis新分析：将狼疮性肾炎患者风险降低53%

Aurinia Pharma近日在EULAR 2026大会上披露了Lupkynis治疗狼疮性肾炎的最新分析成果。数据显示，该药能将患者遭遇肾脏问题或死亡的几率削减53%，差异具有统计学意义。

这项新分析源自AURORA 1 III期试验的安全人群，包含356名参与者，其中178例接受Lupkynis治疗，另178例服用安慰剂。分析表明，Lupkynis组的复合终点风险比为0.47，p值为0.0007。在复合终点的各个分项中，风险比均向Lupkynis治疗倾斜：死亡风险下降81%，治疗失败风险下降55%，蛋白尿恶化风险下降78%。

纽约大学格罗斯曼医学院风湿病学副教授、该EULAR报告的首席作者Amit Saxena博士指出：“这项新的时间-事件分析证实了LUPKYNIS对狼疮性肾炎患者关键临床结局的积极影响。LUPKYNIS是首个在随机III期研究中证明能在6个月内显著改善完全肾脏缓解的药物。这些新结果进一步证实了LUPKYNIS能为狼疮性肾炎患者带来的益处。”

Lupkynis属于口服钙调神经磷酸酶抑制剂，于2021年1月获FDA批准，是首个用于治疗活动性狼疮性肾炎成人患者的口服药物。该系统综述和网络荟萃分析显示，基于voclosporin的三联疗法总缓解率最高。目前，Aurinia正开发针对B细胞激活因子和增殖诱导配体的双重抑制剂aritinercept，用于治疗自身免疫性疾病。

责任编辑：张俊 SF065

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