Biogen阿尔茨海默候选药二期临床未达标，多家律所发起证券欺诈调查

生物技术领域领军企业Biogen Inc.（纳斯达克代码：BIIB）正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。2026年5月14日该公司披露其tau靶向反义寡核苷酸疗法diranersen的二期临床试验未能达到主要终点后，股价当日重挫超过6%，The Schall Law Firm、Pomerantz LLP及Levi & Korsinsky等多家律所已相继启动调查程序。

本次调查的起因是Biogen于5月14日公布的CELIA二期试验顶线数据。该研究旨在评价diranersen针对早期阿尔茨海默症患者的有效性与安全性。结果表明，试验未能达到第76周临床痴呆评定量表总分变化这一主要剂量反应终点。尽管公司声称数据"令人信服"，并拟将diranersen推进至注册性开发阶段，但市场对此消息反应消极。

受此影响，Biogen股价在5月14日下挫13.16美元，跌幅6.43%，收于191.37美元。截至6月初，该股仍在190美元附近波动。

目前调查仍在进行中，尚未有正式诉讼文件提交。值得关注的是，这并非Biogen近期面临的唯一法律纠纷。2026年3月，纽约南区联邦地区法院已驳回针对Biogen的一起证券欺诈投诉，该投诉指控公司在阿尔茨海默症药物Leqembi商业化前景方面误导投资者，法院认定相关陈述属于受保护的前瞻性声明。此外，公司2025年10月下调全年盈利预期，同样对其股价形成压力。

与此同时，Biogen的财务表现面临考验。公司2025年全年营收99亿美元，同比仅增长2%，调整后每股收益下滑7%至15.28美元。多发性硬化症产品受仿制药冲击，以及脊髓性肌萎缩症药物Spinraza面临竞争，均拖累整体销售增长。不过，公司新产品管线仍被寄予厚望，包括与卫材共同推广的阿尔茨海默症药物Leqembi，2025年销售额达1.78亿美元，同比增长197%。