武田Zasocitinib击败BMS，35%患者皮损全消

武田制药近日透露，其自主研发的口服TYK2抑制剂Zasocitinib（TAK-279），在针对中重度斑块状银屑病的头对头3期临床试验中，战胜了百时美施贵宝（BMS）的同靶点药物Deucravacitinib。临床数据显示，服用Zasocitinib的患者中，有超过35%的人在第16周时皮损完全消失，其疗效优势是对照药物的2.5倍以上。

这项名为LATITUDE Atlas的3期试验涉及606名患者，分别服用Zasocitinib 30mg每日一次或Deucravacitinib 6mg每日一次。该研究取得了主要终点成功，Zasocitinib在第16周皮损清除率上显著优于对照组。除了关键次要终点，如PASI90改善率和静态医师总体评估，Zasocitinib也全面胜出。在速度方面，第8周时，Zasocitinib的疗效优势便已显现。

银屑病属于慢性免疫炎症性疾病，全球约有6400万人患病，其中八成以上为斑块状。长期以来，要实现皮损完全清除，主要依靠注射类生物制剂。皮肤科专家指出，Zasocitinib在口服药中表现出了显著的临床差异，这预示着它有望改变患者和医生对斑块状银屑病口服治疗的传统认知。

安全性方面，Zasocitinib耐受性良好，未见新的安全隐患。作为一款新型高选择性口服TYK2抑制剂，它对TYK2的亲和力是其他JAK酶的一百万倍，这意味着它能精准抑制TYK2，而不会干扰JAK1、JAK2和JAK3的信号传导。

武田此前公布的数据显示，Zasocitinib在3期研究中击败了安慰剂和阿普米司特，超半数患者皮损显著改善。武田高级副总裁称，此次头对头胜出基于此前强大的疗效数据，进一步确立了该药为斑块状银屑病患者提供快速且持久皮损清除的能力。

武田计划在即将举行的医学会议上展示这项研究的详细结果，并从本财年开始向美国FDA及其他监管机构递交斑块状银屑病的上市申请。

编辑：张俊 SF065

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