AI医药研发领域迎来里程碑式突破，多项重磅临床数据密集发布
武田制药与Nimbus Therapeutics联合开发的TYK2抑制剂zasocitinib，在斑块状银屑病III期临床试验中传来重大进展。据武田官方信息透露，试验达成所有主要及关键次要终点：用药第16周时，治疗组PASI 100应答率高达33.4%，而对照药物Sotyktu仅为14%，前者疗效是后者的2.5倍以上。PASI 100意味着患者用药16周后实现皮损完全清除，这一指标直接反映药物对银屑病患者的临床价值。zasocitinib最初由AI制药企业Nimbus Therapeutics与薛定谔共同
AI制药里程碑!武田银屑病口服药头对头胜出、剑桥AI疫苗迈入临床、Anthropic押注生命科学
2026年6月11日，全球AI药物研发领域传来多项划时代进展。武田制药一款融入AI技术研发的银屑病口服小分子药物，在关键III期头对头临床研究中以超过2.5倍的优势力压百时美施贵宝已上市的Sotyktu；剑桥大学宣告全球首款完全由计算机程序设计的广谱冠状病毒疫苗正式开启人体试验，39名受试者初步数据验证了安全性；Anthropic则推出双旗舰大模型，其中Mythos 5专注于生命科学赛道，蛋白质设计效率提升约10倍。同期，中国AI医疗生态密集推出重磅产品，字节跳动AI制药业务线启动拆分融资，全球AI制药B
武田Zasocitinib击败BMS，35%患者皮损全消
武田制药近日透露，其自主研发的口服TYK2抑制剂Zasocitinib（TAK-279），在针对中重度斑块状银屑病的头对头3期临床试验中，战胜了百时美施贵宝（BMS）的同靶点药物Deucravacitinib。临床数据显示，服用Zasocitinib的患者中，有超过35%的人在第16周时皮损完全消失，其疗效优势是对照药物的2.5倍以上。 这项名为LATITUDE Atlas的3期试验涉及606名患者，分别服用Zasocitinib 30mg每日一次或Deucravacitinib 6mg每日一次。该研究取
Incyte一季度业绩超预期：PD1需求带动增长
Incyte发布的2026年第一季度财报显示，凭借核心药物与肿瘤治疗组合的持续旺盛需求，公司整体表现明显高于华尔街分析师的普遍预期。 从财报数据看，本季度总收入实现同比增长，主要受益于重磅产品以及与日本武田制药合作相关的资产贡献。公司核心产品的销售实现了较为突出的增长，同时其其他商业资产的专营权使用费收入也稳步走强。与此同时，PD1抑制剂方面的强劲市场需求对业绩形成了正向拉动。 受利好消息推动，Incyte股价在盘前交易中快速走高。与之形成对比的是，竞争对手百时美施贵宝以及医疗器械企业捷迈邦美也计划在本周