AI重塑药审：13个实战案例揭秘高效注册新范式

AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班--AI时代的人机协同转型

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在‘人工智能+’行动的战略背景下，药品注册与监管正经历深刻的数智化变革。国家药监局明确提出构建‘人工智能+药品监管’体系，推动审评审批、监督检查等环节向人机协同转型。然而，传统药品注册全生命周期面临数据庞杂、合规要求严苛、人工审核耗时等痛点，亟需引入AI技术破局。本课程聚焦AI赋能药品注册全生命周期的实际应用，以技能实操为核心，通过 13 个经过验证的真实案例，逐步骤拆解每个技能的实施路径，确保参训人员能够全部掌握并应用于日常工作中。详细通知如下：

* 药品注册人员（零 IT 基础即可上手）、聚焦落地方案。

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主办单位：

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

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会议安排

会议地点：线上直播

会议时间：2026年7月25-26日

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培训内容及主讲老师

模块一：AI基础与药品注册监管环境

1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理简介 ，即基础的简单介绍和目前常见模型和工具的介绍 。

1.2 AI应用的数据安全与合规红线。如训练数据