AI驱动药品注册转型：人机协同实战案例
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
各有关单位：
在‘人工智能+’战略推动下，药品注册与监管正加速迈向数智化升级。国家药监局明确要求建设‘人工智能+药品监管’体系，促进审评、核查等环节实现人机协同。然而，传统注册流程普遍存在数据繁杂、合规门槛高、人工效率低等问题，亟需AI技术破题。本课程聚焦AI在药品注册全周期中的落地实践，以实操技能为核心，精选13个真实案例，逐环节拆解实施路径，确保学员学以致用。详细安排如下：
*面向药品注册人员（无需IT背景），聚焦可落地方案。
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会议安排
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会议地点：线上直播
会议时间：2026年7月25-26日
✦ 主讲老师介绍 ✦
王老师：现任跨国医药集团注册事务总监，拥有二十余年国内外注册经验，兼具计算机学士学位，多次参与国家法规起草。在跨国药企及国内创新药企任职期间，主导AI赋能注册流程，显著提升项目申报效率；联合多家协会推进AI+注册项目，实战经验丰富。协会特聘专家。
✦会议主要交流内容✦
模块一：AI基础与药品注册监管环境
1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理简介 ，即基础的简单介绍和目前常见模型和工具的介绍 。
1.2 AI应用的数据安全与合规红线。如训练数据