AI驱动药品注册全流程变革：人机协作新模式

各相关单位：

在国家推行“人工智能+”战略的大潮下，药品注册与监管正迎来深刻的数智化转型。国家药监局已明确构建“人工智能+药品监管”体系的蓝图，旨在促进审评审批及监督环节的人机协作。鉴于传统注册全流程在处理海量数据、严苛合规以及人工审核效率低下等方面存在瓶颈，引入AI技术已成为必然选择。本课程紧扣AI赋能药品注册全生命周期的实战应用，以实操技能为核心，通过13个经过验证的典型案例，详细拆解实施步骤，确保学员能够熟练掌握并应用于实际工作。具体通知如下：

*适合药品注册人员（零IT基础也能学会）、注重落地应用方案。

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会议安排

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会议地点：线上直播

会议时间：2026年7月25-26日

✦ 会议内容及老师介绍 ✦

模块一：AI基础与药品注册监管环境

1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理概述，即基础概念介绍及常见模型与工具的讲解。

1.2 AI应用中的数据安全与合规界限，例如训练数据安全。