AI驱动药品注册全周期实战案例培训——人机协同转型新路径

主办单位

中国化工企业管理协会医药化工委员会

各有关单位

在“人工智能+”行动的战略引领下，药品注册与监管领域正迎来深层次的数智化升级。国家药监局已明确部署构建“人工智能+药品监管”框架，旨在推动审评审批、监督检查等关键环节向人机协同模式转型。当前，传统药品注册全生命周期管理普遍存在数据繁杂、合规标准严苛、人工审评效率低下等难题，迫切需要借助AI技术实现突破。本课程专注于AI赋能药品注册全生命周期的落地实践，以技能实操为导向，精选13个已验证的真实案例，逐环节拆解各项技能的执行流程，确保学员能够全面掌握并有效应用于实际工作。具体安排如下：

*面向药品注册从业人员（无需IT背景即可入门），聚焦落地实施方案。

会议安排

会议地点：线上直播

会议时间：2026年7月25日至7月26日

培训大纲

两天培训时间 09:00-12:00 13:30-16:30

模块一：AI基础与药品注册监管环境

1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理概述，包括基础概念介绍以及当前主流模型与工具的讲解。

1.2 AI应用中的数据安全与合规底线，涵盖训练数据等内容