AI+药品注册实战培训：开启人机协同新篇章
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
各有关单位：
随着国家“人工智能+”战略的深入实施，药品注册与监管领域正迎来深刻的数字化转型。国家药监局致力于打造“人工智能+药品监管”新模式，促使审评审批、监督检查等流程迈向人机协作的新阶段。面对传统注册全周期中数据量大、合规标准高、人工审核效率低等难题，亟需借助AI技术寻求突破。本次培训旨在探讨AI如何全方位赋能药品注册全流程，以实操技能为重点，依托13个真实落地案例，详细剖析各项技能的落地路径，保证学员能学以致用。具体安排如下：
*面向药品注册从业者（无需IT背景）、注重落地解决方案。
✦
会议日程安排
✦
会议形式：线上直播
举办时间：2026年7月25-26日
✦ 讲师风采展示 ✦
王老师：现任跨国医药巨头注册事务总监，拥有逾二十年的海内外注册实务经验，并持有计算机学士学位，多次参与国家局法规研讨。曾在国内外知名药企及创新领军企业任职，成功将AI技术引入注册体系，大幅提速项目研发进度；积极联合行业协会推进AI+注册项目落地；实战经验深厚。协会特邀专家。
✦课程核心议题✦
模块一：AI基础理论与药品监管环境解析
1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理浅析，涵盖基础概念及主流模型工具介绍。
1.2 AI应用中的数据安全与合规边界，例如训练数据规范。