Biohaven将于ESMO会议披露BHV-1530 ADC候选药物临床研究结果

生物制药企业Biohaven于周一对外宣布，将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示其新一代FGFR3靶向抗体偶联药物（ADC）BHV-1530的临床研究数据。BHV-1530采用了公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂（TopoIx）作为有效载荷。

Biohaven在官方新闻稿中指出，此次披露的数据涵盖BHV-1530在晚期实体瘤受试者中的首次人体临床试验初期结果，主要评估该药物的安全性、耐受性以及初步抗肿瘤疗效。该药物的作用靶点为成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3），这一受体在膀胱癌、宫颈癌及多种鳞状细胞癌中存在过表达现象，而在正常组织中表达水平较低，因而被视为颇具潜力的治疗靶点。

BHV-1530的差异化设计体现在其专有的TopoIx有效载荷上，这是一种创新型拓扑异构酶I抑制剂，与当前ADC领域普遍使用的有效载荷相比，具备独特的作用机制，并有望带来更宽的治疗窗口。

本届ESMO大会将于本月下旬在西班牙马德里启幕，作为欧洲规模最大的肿瘤学学术盛会，吸引了全球顶尖的癌症研究学者和制药公司参与。Biohaven的BHV-1530数据将在大会设立的"新药研发"专题环节中以口头报告形式进行公布。

Biohaven首席执行官在声明中强调，BHV-1530是公司ADC产品矩阵中的核心项目，ESMO的首批数据公开将是该药物研发进程中的关键节点。他表示，公司正着力在高未满足医疗需求的瘤种中加速推进该药物的开发，目前已在膀胱癌和头颈癌领域开启了扩展队列研究。

责任编辑：张俊 SF065

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