Biohaven将于ESMO会议披露BHV-1530 ADC候选药物临床研究结果
生物制药企业Biohaven于周一对外宣布，将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示其新一代FGFR3靶向抗体偶联药物（ADC）BHV-1530的临床研究数据。BHV-1530采用了公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂（TopoIx）作为有效载荷。Biohaven在官方新闻稿中指出，此次披露的数据涵盖BHV-1530在晚期实体瘤受试者中的首次人体临床试验初期结果，主要评估该药物的安全性、耐受性以及初步抗肿瘤疗效。该药物的作用靶点为成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3），这一受体在膀胱癌、宫颈癌及多
石药集团午盘涨幅超10% 新药临床试验已启动
石药集团(7.18, 0.49, 7.32%)（01093）午前股价飙升逾10%，截至发稿时，涨幅达10.61%，最新报价7.40港元，成交额6.62亿港元。 6月26日，石药集团发布公告称，公司自主研发的SYS6010与恩朗苏拜单抗联用，用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（“NSCLC”）的Ⅲ期临床研究（方案编号：SYS6010–022（SYNSTAR-04））已在中国全面展开，预计2026年7月完成首例患者入组。SYS6010是集团开发的一种靶向表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体偶联药物（ADC），
Immunome 启动 IM-1617 抗体偶联药物一期临床首剂给药
生物科技企业 Immunome 于本周三披露，其极具潜力的首创类抗体偶联药物 IM-1617，已在一期临床试验中成功完成首位患者的给药操作。该疗法锁定一个尚未对外公布的实体瘤靶点，专为晚期实体瘤病患研发。 IM-1617 属于针对实体瘤的抗体偶联制剂，其作用机制是阻断一种既能维持肿瘤细胞生存又能介导免疫细胞排斥反应的受体酪氨酸激酶。此药结合了 Immunome 独有的拓扑异构酶 I 抑制剂 HC74 作为毒性载荷。公司总裁兼首席执行官指出，首位患者顺利给药标志着其抗体偶联平台迈出了关键一步，同时也切实推动
C4 Therapeutics与罗氏深化合作，签署价值超百亿抗癌新药协议
C4 Therapeutics（CCCC.O）于4月9日周四公布，已同瑞士制药巨擘罗氏（ROPC.S）签订一项崭新合作协议，旨在联合开发创新性癌症治疗药物，该交易的总价值预计将突破10亿美元。 协议核心内容 本次合作将重点围绕一项新兴的癌症治疗技术——降解剂-抗体偶联物展开。此项技术融合了抗体-药物偶联物与靶向蛋白降解技术，期望借助降解剂的催化效能与特异性，以及抗体的精确递送功能，来研制新型抗癌疗法。 依据协议，双方将针对两个未公开的肿瘤靶点研发DAC药物，并保留增加第三个靶点的选择权利。具体工作分配如下