Biohaven将于ESMO会议披露BHV-1530 ADC候选药物临床研究结果
生物制药企业Biohaven于周一对外宣布，将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示其新一代FGFR3靶向抗体偶联药物（ADC）BHV-1530的临床研究数据。BHV-1530采用了公司自主研发的拓扑异构酶I抑制剂（TopoIx）作为有效载荷。Biohaven在官方新闻稿中指出，此次披露的数据涵盖BHV-1530在晚期实体瘤受试者中的首次人体临床试验初期结果，主要评估该药物的安全性、耐受性以及初步抗肿瘤疗效。该药物的作用靶点为成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3），这一受体在膀胱癌、宫颈癌及多
Erasca因数据争议陷专利与安全双重危机
肿瘤药物研发公司Erasca, Inc．（纳斯达克代码：ERAS）因在主打候选药ERAS-0015的临床前数据对比中被指误导投资者，正遭遇证券欺诈集体诉讼。投资者申请担任首席原告的截止日期为2026年8月10日。 诉讼源于2026年4月27日至28日连续披露的两项重大负面信息。4月27日，公司披露收到竞争对手Revolution Medicines的律师函，指控ERAS-0015侵犯其专利（美国专利号12,409,225），并称Erasca在公开信息中对ERAS-0015与RevMed药物RMC-6236
AI医药研发领域迎来里程碑式突破，多项重磅临床数据密集发布
武田制药与Nimbus Therapeutics联合开发的TYK2抑制剂zasocitinib，在斑块状银屑病III期临床试验中传来重大进展。据武田官方信息透露，试验达成所有主要及关键次要终点：用药第16周时，治疗组PASI 100应答率高达33.4%，而对照药物Sotyktu仅为14%，前者疗效是后者的2.5倍以上。PASI 100意味着患者用药16周后实现皮损完全清除，这一指标直接反映药物对银屑病患者的临床价值。zasocitinib最初由AI制药企业Nimbus Therapeutics与薛定谔共同
【L20 速览】人工耳蜗 AI 技术如何优化生活体验？
课程核心：1. 嘈杂环境下的聆听最具挑战——餐厅、教室、医院等场所声景各异，助听装置须先“解析环境”方可实施精准音效处理。2. 临床实证支持：AI 场景识别体系在噪音背景中的语音辨识能力显著超越传统自动化方案。3. AI 科技不断迭代，未来听辅设备将整合更多即时资讯与训练样本，使听觉体验更便捷、更贴合自然。课程核心：1. 嘈杂环境下的聆听最具挑战——餐厅、教室、医院等场所声景各异，助听装置须先“解析环境”方可实施精准音效处理。2. 临床实证支持：AI 场景识别体系在噪音背景中的语音辨识能力显著超越传统自动
银诺医药-B股价上涨4% 依苏帕格鲁肽α亮相CADA年会
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票银诺医药-B（02591）盘中涨超9%，截至发稿，股价上涨3.51%，现报10.31港元，成交额3738.92万港元。第17届北美华人糖尿病学会（CADA）学术年会在美国新奥尔良举办。银诺医药创始人、董事长兼CEO王庆华教授受邀出席大会并发表专题学术报告，围绕公司自主原研长效GLP‑1创新药依苏帕格鲁肽α，分享临床研究数据与国际化管线布局据悉，依苏值得关注的是，今年4月，银诺医药依苏帕格鲁肽α正式纳
AI看病靠谱吗？哈佛实验数据惊人
如今，不少人在身体不适时，第一反应竟是掏出手机问AI，而非寻找医生。大家总认为人工智能大数据更精准、全面，比线下排队更靠谱。甚至有人直接采纳AI的诊断和药方自行调理。今天我不谈主观经验，而是引用2026年4月13日哈佛医学院发布的权威临床研究，彻底戳穿“AI能取代医生”这一巨大误区。 这项重磅研究由哈佛医学院Arya Rao团队完成，正式刊登在医学界顶级期刊《JAMA Network Open》上，是目前公认度极高、最具参考价值的AI诊疗实测。为确保公平，研究选取了21款全球主流顶尖AI大模型，涵盖Cha
零代码撰写SCI论文？AI智能体助力临床数据全解析
近年来，AI医疗领域涌现出众多“零代码”临床研究工具，如韩国的CARIS和清华大学的OpenLens AI，这些智能体能在数小时内完成从数据处理到论文初稿生成的全流程。然而，“能写”并不等同于“能发”，真正的关键在于：哪些环节已成熟可用？哪些仍需人工审核？AI智能体辅助全栈临床科研实战班欢迎关注公众号，加入来自全国各地的科研人员交流群，分享经验、探讨心得。无论是遇到技术难题还是寻求合作机会，这里都是拓展人脉、激发灵感的理想平台。无论您是初学者还是资深专家，都能找到适合的学习资源，拓宽科研视野，提升创新能力
Arrowhead 亮相两大医疗盛会 关键临床数据呼之欲出
Arrowhead Pharmaceuticals 于周二对外披露，公司计划参与 6 月举办的两场重磅医疗健康峰会，并安排管理层进行炉边对话。届时，高层将详细阐述公司在 RNA 干扰疗法赛道上的最新研发动态。 依据公司发布的公告，Arrowhead 确认出席 2026 年杰富瑞全球医疗保健大会，会期为 6 月 2 日至 4 日，其中炉边对话环节锁定在 6 月 3 日上午 8 时 10 分（美东时间）。此外，公司还将参加 6 月 8 日至 10 日召开的高盛 (1066.255, 17.68, 1.69%)
ASCO 2026披露：ImmunityBio 肺癌与膀胱癌疗法新进展
在 2026 年美国临床肿瘤学会年度会议上，ImmunityBio 发布了两份壁报及一篇网络摘要，重点展示了其 IL-15 受体激动剂免疫药物 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌治疗上的最新临床成果。 关于非小细胞肺癌，两项随机 III 期研究结果备受瞩目。其中一项是 ResQ201A 试验，旨在评估 ANKTIVA 联用替雷利珠单抗与多西他赛，对比单用多西他赛，在治疗对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。另一项是 QUILT-2.023 试验，则聚焦于 ANKTIVA 联
肿瘤周报：抗癌新药获批潮与AI早筛新进展
5月FDA接连批准四款关键抗癌药物：首款PROTAC疗法Veppanu（针对乳腺癌，5月1日上市）、十年来首创新BCL2抑制剂Beqalzi（用于套细胞淋巴瘤，5月13日获批）、NRG1融合阳性胆管癌的首个治疗方案Bizengri（5月8日），以及AML首个全口服组合Inqovi加venetoclax（5月13日）。NEOPRISM-CRC研究数据显示，MMR缺陷或MSI-H型II/III期结直肠癌患者术前接受短程帕博利珠单抗治疗，病理完全缓解率达59%，33个月随访无复发记录（成果将于AACR 2026
AI 制药估值难题与核心逻辑解析
多数 AI 制药企业的业务范畴主要涵盖创新药管线、产品商务拓展（BD）、CRO 服务以及软件或大模型中的单项或多项组合。针对创新药管线，通常依据管线阶段进行估值；临床前阶段的创新药一般不予估值，而拥有 I 至 III 期数据的项目，则可参照创新药管线的标准方法进行评估。关于 BD 业务或出售现有 PCC 的业务，目前尚未形成公认的估值体系。无论是首付款的倍数还是总交易额的倍数，其合理性都难以充分论证。由于 BD 首付款及总包金额目前较难证实具备可持续性，唯有在积累数年相对稳定的 BD 业绩后，才可能形成稳
IBTROZI肺癌治疗生活质量数据将亮相ASCO
生物技术企业Nuvation Bio公司（纽交所股票代码：NUVB）近日透露，计划在2026年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会中发布其新型ROS1抑制剂IBTROZI（taletrectinib）针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的患者自评结果。研究结果显示，该药可迅速提升患者生活品质，对咳嗽、呼吸急促等核心症状有明显缓解作用。 本次数据来源于国际关键性二期TRUST-II试验，共计69名来自北美与欧洲的受试者参与，包括23名未接受过TKI治疗的患者和46名曾接受TKI治疗的患者。研究采用EORTC的
迈威生物-B开盘飙升逾6% 9MW2821临床数据亮相2026 ASCO年会
港股迈威生物-B（02493）早盘涨幅扩大至6%以上，截至发稿时，股价报25.48港元，上涨3.92%，成交额录得844.31万港元。 迈威生物-B发布通知，计划于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，通过口头报告展示靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）与特瑞普利单抗联用治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的Ib/II期临床结果，同时以壁报形式公布该组合疗法用于围手术期肌层浸润性膀胱癌（MI
Roivant 股价上扬，IMVT-1402 后期数据成焦点
周三交易中，Roivant Sciences 股价呈现涨势，这主要得益于市场对其子公司 Immunovant 核心管线 IMVT-1402 最新进展的乐观预期，以及对公司即将发布财报的积极回应。聚焦新一代 FcRn 抑制剂 IMVT-1402投资者的目光如今紧紧锁定 IMVT-1402，这是 Immunovant 专为治疗重症肌无力等自身免疫疾病而研发的新一代 FcRn 抑制剂。此前，Immunovant 的首代产品 Batoclimab 在甲状腺眼病的两项三期临床试验中均未达主要终点，公司确认终止该适应
Tiziana发布多发性硬化症新疗法长期数据，疗效安全性表现良好
Tiziana Life Sciences在5月19日发布了其鼻腔给药药物foralumab针对非活动性继发进展型多发性硬化症患者的最新研究结果。数据显示，该治疗方法在长期使用中展现出卓越的耐受性，并在延缓残疾进展及缓解疲劳方面显示出积极效果。 长期安全性数据表现优异 此次更新的数据涵盖了2025年3月至2026年3月的追踪期间，共涉及14位na-SPMS患者。研究过程中未出现新的安全问题，鼻腔给药foralumab在持续治疗阶段继续保持出色的耐受性。Tiziana公司首席执行官Ivor Elrifi表示