口服减重新战场：礼来Foundayo率先登陆英国挑战诺和诺德

核心要点

礼来口服减重产品 Foundayo 拿下欧洲首张通行证，正式进入英国市场，与诺和诺德的口服 Wegovy 展开直接较量。

这是欧洲地区获批的第二款 GLP-1 类减重口服药物，距诺和诺德在欧洲推出口服 Wegovy 仅两个月时间。

英国药品和健康产品管理局于周一发布公告，orforglipron（商品名为 Foundayo）获准凭处方用于体重管理及 2 型糖尿病的临床治疗。

同其他新药一致，该产品仍须经英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）开展成本效益评估后，方可纳入英国国民保健体系（NHS）的公费报销范围。

诺和诺德凭借在口服减重领域长达数月的领先布局，已将口服 Wegovy 打造成当前减重效果最佳的口服产品。

礼来重点强调：Foundayo 作为小分子化合物，服用时无需任何饮食禁忌。相比之下，口服 Wegovy 须在清晨空腹状态下服用，用药后 30 分钟内不得进食或摄入其他液体。

然而在北美市场，Foundayo 的渗透速度明显落后于口服 Wegovy。礼来 CEO 戴维・里克斯 今年 4 月受访时坦言，主要原因在于该产品属于全新分子，需要时间逐步赢得医生和患者的信任。不同的是，口服 Wegovy 与其注射剂型共享同一活性成分司美格鲁肽。

Foundayo 于今年 4 月登陆美国市场，第二季度营收达到 9800 万美元。

两大药企均指出，口服减重药物正在催生增量需求，购买群体并非仅限于原先使用高价注射剂的患者。

诺和诺德 CEO 迈克・杜斯达 本月受访时表示：「我预计未来减重市场将大幅向口服制剂倾斜」，同时他指出口服 Wegovy 仍处于市场培育的初始阶段。针对有分析师担忧口服 Wegovy 第二季度销售略不及预期、增速可能放缓，他进行了回应反驳。

他还披露，口服 Wegovy 在英国上市的前三周内，预估已有约 30 万名患者启动用药。

责任编辑：郭明煜

新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。

郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点，与本网站立场无关，不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断，自行决定证券投资并承担相应风险。