阿斯利康肺病新药三期告捷，股价走强

核心要点

英国市值最高的制药企业阿斯利康宣布，其研发中的肺病药物在两项三期临床研究中成功达成主要终点，消息公布后股价盘中一度上涨接近5%。

公司称，呼吸领域在研药物托佐利单抗与安慰剂相比，无论是在既往吸烟者人群还是整体受试者中，均能有效降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性加重发生率。

杰富瑞分析师表示：“考虑到此前赛诺菲(47.4359, 0.82, 1.75%)和罗氏围绕 IL-33 靶点开发的药物接连失利，市场原本对这一机制缺乏信心，而此次结果意味着投资者情绪正明显改善。”

托佐利单抗与同类竞争产品一样，属于单克隆抗体药物，主要通过抑制白细胞介素-33（IL-33）蛋白活性来发挥作用，从而缓解炎症反应。

阿斯利康生物制药与研发执行副总裁莎伦・巴尔表示：“今天公布的托佐利单抗两项关键性三期临床试验结果，标志着 IL-33 生物制剂领域首次实现成功突破，同时也是针对全球第三大致死疾病慢阻肺治疗的一项重要科学进展。”

巴尔还指出：“托佐利单抗的作用方式与其他生物制剂有本质差异，它能够同时阻断还原型和氧化型 IL-33 的信号传递，不仅可减轻炎症，还能打破慢阻肺核心致病机制中黏液功能异常的恶性循环。”

阿斯利康表示，完整的试验数据将在即将举行的医学会议上对外披露。

今年7月，瑞士制药公司罗氏曾披露其慢阻肺候选药物astegolimab的三期临床结果未达到预期，最终未能减少急性加重发作。该药与托佐利单抗机制接近，同样意在阻断 IL-33 结合。

再往前两个月，法国药企赛诺菲及其合作伙伴再生元联合研发的itepekimab也发布了类似的欠佳(17.75, 0.17, 0.97%)数据。

阿斯利康在纽约上市的股票周五早盘逆势上扬3.5%。受该公司消息提振，罗氏和赛诺菲股价当天也分别上涨约1%。

数十亿美元市场潜力

根据世界卫生组织的数据，全球约有近4亿人被确诊为慢阻肺患者，这一疾病也是全球主要死亡原因之一。

慢阻肺是一种不断进展的呼吸系统疾病，常见症状包括呼吸急促、长期咳嗽以及黏液分泌增加。随着病程延续，症状会逐步恶化，并持续引发炎症与支气管收缩，进一步加重呼吸困难并提升急性加重风险。

FactSet数据显示，阿斯利康预计托佐利单抗未来的年度销售峰值可达到30亿至50亿美元；而在周五试验结果公布之前，市场普遍预估其峰值销售额仅约10亿美元。

研究结果还显示，该药对既往吸烟者、当前吸烟者，以及不同肺功能受损程度的患者都表现出疗效。

花旗分析师指出，这款药物对嗜酸性粒细胞水平较低的患者同样有效，而这一群体约占慢阻肺患者的35%，属于长期以来尚未得到满足的重要临床需求。

目前，托佐利单抗还在推进用于重症病毒性下呼吸道感染的三期临床试验，并开展哮喘适应症的二期临床研究。

阿斯利康计划在未来五年内推出超过20款新药，并希望到2030年将年销售额提升至800亿美元。

责任编辑：郭明煜

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