大摩调升石药集团目标价至 11 元 重申增持建议
扎根香港，布局全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖评选正式开启！探寻最具价值的资本引擎，您的投票，举足轻重 立即参与 摩根士丹利发表研究报告指出，在石药集团 (7.5, 0.54, 7.76%)（01093）公布首季业绩后，该行继续抱持乐观态度。报告认为，内地产品销售似乎已重拾正增长态势，加之过往的业务拓展（BD）合作及潜在的新交易有望带来持续的授权收入，因此维持“增持”评级，并将目标价从 10.4 港元上调至 11 港元。 大摩将石药集团 2026 年的每股盈利预测大幅上调 123%，主要反映了与阿斯利康达
AI 重构竞情格局：阿斯利康智能体应用前瞻与行业变革
中国竞争情报研究院深耕国内专业领域二十余载，过往的卓越表现与贡献赢得了众多用户单位的高度认可。步入人工智能时代，我们亦置身于生存危机与被替代的严峻考验之中。恳请各位同仁勇担重任，能否在时代洪流中稳固立足并创造核心价值，才是当前最紧迫的威胁！这既是一种深切勉励，更是一份严肃的警钟。AI 驱动竞争情报智能体：究竟引发了哪些变革？AI 赋能竞情工作流：Owkin K Pro 携手阿斯利康的实战案例竞情转型的深层内核：从“人肉搜索引擎”进化为“战略洞察专家”竞情从业者直面 AI 时代的剧烈变革与挑战研习目标专家团
瑞银上调石药集团评级至"买入" 目标价10.9港元
瑞银最新研究报告指出，石药集团（01093）作为头部医药企业，在AI药物研发（AIDD）领域走在前列，按协议总金额统计，已成为全球最大的AIDD平台对外授权方。该机构认为，石药在前沿技术方面的优势尚未在当前估值中得到充分体现。随着多笔对外授权（BD）交易的逐步落地，公司传统业务面临的下滑风险已基本释放，预计2026年有机收入（不含许可收入）将实现3.8%的同比增长（2024年同比下降16.5%）。瑞银将石药评级从"中性"调升至"买入"，维持10.9港元目标价不变。 瑞银表示，石药至今已达成4项与AIDD平
阿斯利康ASCO 2026将发布肝癌、乳腺癌等重磅III期临床数据
阿斯利康（186.97，-2.78，-1.47%）于5月22日宣布，将在5月29日至6月2日举行的2026年美国临床肿瘤学会年会期间，发布逾85篇摘要，内容涉及10种已获批药物及13种潜在新药，其中包含25场口头报告。主要亮点包括： 关于肝癌领域，将揭晓EMERALD-3 III期试验结果。该研究评估了Imfinzi联合Imjudo、仑伐替尼及TACE疗法，用于适合栓塞治疗的不可切除肝细胞癌患者。此前数据显示，该联合方案在主要终点无进展生存期方面实现了具有统计学意义及临床价值的改善，总生存期亦呈现向好趋势
EMA 力挺阿斯利康乳腺癌新药，有望年内获美批
欧洲药品管理局下属委员会于 22 日揭晓评估结果，正式对阿斯利康(189.75, 2.29, 1.22%) 研发的实验性乳腺癌药物 camizestrant 发表积极评价。 此项决议与美国监管机构的先期态度截然不同。数周前，美国食品药品监督管理局顾问委员会曾投票驳回该疗法的申请。美方驳回主因在于对该药关键后期临床试验设计的顾虑，但并未对其安全性及有效性存疑。 加速新药上市是阿斯利康拓展全球市占率的核心策略。为达成 2030 年营收 800 亿美元的目标，公司计划在此期间推出近 20 款新药。据阿斯利康预测
阿斯利康抗高血压新药获美监管放行
阿斯利康(181.58, -3.38, -1.83%)（AstraZeneca）宣布，其研发的一款新型高血压治疗方案已正式获得美国批准。这家英国制药巨头随即取得上市许可，并预测该药物销售高峰期的年营收将高达数十亿美元。 企业于本周一透露，该药物原称baxdrostat，今后将以Baxfendy作为商品名推向市场。此次获批进一步丰富了阿斯利康在心血管、肾脏及代谢领域的产品矩阵。就在近期，其糖尿病药物Farxiga在美国的专利保护期刚刚届满。Farxiga不仅是阿斯利康在该治疗板块的销量冠军，也是其企业历史上
阿斯利康口服抗癌药遭否决 股价回落
核心要点 美国药监顾问小组否决其在研抗癌新药之后，阿斯利康股价在周五出现下滑。 在周四晚间举行的投票中，隶属美国 FDA 的顾问专家组以 6：3 表决结果认为，不建议批准阿斯利康口服药卡米司曲兰特用于治疗特定类型乳腺癌，主要原因是对临床试验方案的设定存在疑虑。 通常情况下，FDA 会参考顾问委员会给出的意见，但并不等同于必须遵循。 阿斯利康在伦敦上市的相关股票开盘即下跌约 2%。 投出反对票的多名专家表示，这项临床研究未能证明：相较于现有治疗手段，患者在更早阶段就改用卡米司曲兰特能够带来更好的长期生存结果
阿斯利康乳腺癌新药未获FDA顾问团青睐
在乳腺癌候选药物未能赢得关键咨询委员会投票支持后，英国制药巨头阿斯利康(187.37, 2.17, 1.17%)（AstraZeneca）方面表示，公司将继续与美国监管机构就该药物的审批事宜保持沟通。这家在英国富时100指数中占有一席之地的制药公司于周四晚间披露，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）的肿瘤药物咨询委员会以6票赞成、3票反对的结果，对乳腺癌治疗候选药物camizestrant的获益-风险评估持否定态度。“在FDA完成对该申请的最终审查过程
阿斯利康深化英国布局，肿瘤药物驱动业绩飙升
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 内容概要 得益于一季度的亮眼表现，阿斯利康(184.58, -2.10, -1.12%)宣布将在英国追加3亿英镑（约合4.055亿美元）的投资。 阿斯利康公布了其一季度业绩的显著增长，这主要得益于抗癌药物的强劲销售，公司同时宣布了在英国追加3亿英镑（4.055亿美元）的投资计划。 在过去一年中，这家总部位于英国的制药巨头已承诺在美国和中国这两个关键市场投入数十亿美元，投资计划将持续至2030年底。尽管此次英国的投资规模不及美中两国，但它标志着阿斯利康对其本土母国的投资
英药企利润意外上扬：受美政策冲击仍成疑
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 英国市值排名第二的阿斯利康，以及规模位居第九的葛兰素史克（GSK）周三早盘同步披露一季度业绩，双双的利润表现均高于市场预期。 与此同时，不少药企管理层正在提醒：特朗普政府为压低美国药品价格所出台的相关措施，或将使欧洲新药的审批与上市节奏放慢——除非欧洲能够优先处理那些影响竞争力的关键环节。 诺华(145.5, 1.31, 0.91%)、阿斯利康、罗氏、勃林格殷格翰等欧洲药企高管指出，依据特朗普提出的最惠国待遇（MFN）定价规则，美国市场原本较高的药价可能被“
阿斯利康肺病新药三期告捷，股价走强
核心要点 这家英国市值最高的企业阿斯利康宣布，其在研肺病药物在两项三期临床试验中达到预设目标后，股价一度大涨近 5%。 公司表示，呼吸类在研药物托佐利单抗，相较于安慰剂，在既往吸烟人群以及全部受试患者中，均有效减少了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性加重发作。 杰富瑞分析师指出：“鉴于此前赛诺菲(47.4359, 0.82, 1.75%)、罗氏的 IL-33 靶点药物均告失败，市场对这一作用机制信心不足，如今这一结果标志着市场情绪出现显著转变。” 托佐利单抗与竞品药物同属单克隆抗体类药物，通过抑制白细胞介
溥思同：亚太兼具增长动力与创新高地角色
专题：博鳌亚洲论坛2026年年会 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 3月26日，博鳌亚洲论坛2026年年会于3月24日至27日在海南博鳌举行。在《重新理解ESG：企业的责任与机遇》论坛上，阿斯利康全球高级副总裁、亚太和日本地区供应链负责人溥思同表示，“在阿斯利康我们每天的工作中都要践行ESG，而且它是我们的可持续增长和价值观所在。” 溥思同提到，“我们知道在亚太地区是未来可持续发展供应的中心，我们把亚太不仅仅看成增长引擎，而且它也是技术创新的中心，有先进制造业，同时