罗氏拟10.5亿美元收购PathAI 加强AI诊断能力
罗氏已同意先行支付7.5亿美元，另有最高3亿美元的后续款项，并将其与后续业绩目标达成情况挂钩 瑞士制药集团罗氏控股发布消息称，双方已达成协议，罗氏拟以最高10.5亿美元收购PathAI，以进一步完善其诊断板块的人工智能产品布局。 该制药集团在周四表示，收购美国企业PathAI是双方自2021年建立合作关系后的进一步推进；同时将该AI平台纳入自研体系，帮助优化诊断环节的工作流程，并推动临床疗法研发进程加快。 交易条款显示：罗氏将先期支付7.5亿美元，另设最高3亿美元的额外对价，是否支付以及支付额度取决于后续
罗氏拟7.5亿美元收购PathAI
罗氏方面同意以收购方式引入美国数字病理公司PathAI。根据安排，本次交易将先行支付7.5亿美元，随后还将根据业绩表现最多追加3亿美元的里程碑款项。双方预计在2026年下半年完成交割。交割后，PathAI会并入罗氏诊断业务体系。其AISightIMS软件也将支持在数字病理实验室中嵌入人工智能分析能力。
罗氏CEO谈汇率冲击：制药巨头强化美国投资策略
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 由于瑞士法郎升值以及部分成熟药品受到仿制药冲击，罗氏在今年第一季度的销售额有所下降。 该公司第一季度销售额为147亿瑞士法郎（约合187亿美元），与去年同期相比下降5%，但若按固定汇率计算则增长了6%。 罗氏指出，相较于固定汇率基准，瑞士法郎对多数货币，特别是美元的走强，对以瑞郎计价的业绩数据造成了明显冲击。 2025年瑞郎兑美元升值12%，而今年以来又进一步上涨1%。 首席执行官托马斯・施内克为公司季度业绩进行了辩解，称这“仅是财报呈现口径的问题”，尽管瑞
罗氏将在欧洲启动Elevidys基因疗法晚期临床研究
罗氏公司周四发布消息，在收到欧洲药品监管机构的反馈意见后，将针对其基因疗法 Elevidys 开展一项晚期临床试验。该药物主要用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD），由罗氏与美国 Sarepta Therapeutics 公司共同研制。此前，由于该疗法涉及两例患者死亡事件而引发监管审查，这款药物于去年未能获得欧洲药品管理局（EMA）的上市批准。
C4 Therapeutics与罗氏深化合作，签署价值超百亿抗癌新药协议
C4 Therapeutics（CCCC.O）于4月9日周四公布，已同瑞士制药巨擘罗氏（ROPC.S）签订一项崭新合作协议，旨在联合开发创新性癌症治疗药物，该交易的总价值预计将突破10亿美元。 协议核心内容 本次合作将重点围绕一项新兴的癌症治疗技术——降解剂-抗体偶联物展开。此项技术融合了抗体-药物偶联物与靶向蛋白降解技术，期望借助降解剂的催化效能与特异性，以及抗体的精确递送功能，来研制新型抗癌疗法。 依据协议，双方将针对两个未公开的肿瘤靶点研发DAC药物，并保留增加第三个靶点的选择权利。具体工作分配如下
中金维持信达生物跑赢行业评级
中金发布研报称，信达生物(84.5, -1.00, -1.17%)（01801）公布2025业绩，收入130.4亿元，同比+38.4%，归母净利润8.14亿元，non-IFRS利润17.23亿元，符合该行预期。考虑到公司授权收入首付款的记账节奏，该行下调2026年归母净利润预测15.3%至33.7亿元，基本维持2027年净利润预测40.8亿元不变。该行维持跑赢行业评级，基于DCF估值，维持目标价118.3港元不变，较当前股价有38.36%的上行空间。 2025年公司产品收入118.96亿元，同比增长 44
阿斯利康肺病新药三期告捷，股价走强
核心要点 这家英国市值最高的企业阿斯利康宣布，其在研肺病药物在两项三期临床试验中达到预设目标后，股价一度大涨近 5%。 公司表示，呼吸类在研药物托佐利单抗，相较于安慰剂，在既往吸烟人群以及全部受试患者中，均有效减少了慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性加重发作。 杰富瑞分析师指出：“鉴于此前赛诺菲(47.4359, 0.82, 1.75%)、罗氏的 IL-33 靶点药物均告失败，市场对这一作用机制信心不足，如今这一结果标志着市场情绪出现显著转变。” 托佐利单抗与竞品药物同属单克隆抗体类药物，通过抑制白细胞介