药捷安康-B开盘大涨超8% 替恩戈替尼联合疗法获临床试验批准

药捷安康-B（02617）今日早盘高开超过8%，目前股价上涨5.12%，报收42.70港元，成交额1832.96万港元。

5月26日，药捷安康-B发布通告，表示公司主要在研药物替恩戈替尼（Tinengotinib， TT00420）与新型内分泌治疗（NHT）联合用于治疗经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期临床研究，已于2026年5月25日获得国家药监局（NMPA）批准。替恩戈替尼单药在多线治疗后的mCRPC患者中已显示出良好的抗肿瘤效果。此外，替恩戈替尼单药治疗mCRPC已于2025年6月获得美国FDA快速通道认证（Fast Track Designation， FTD）。

替恩戈替尼是全球首个同时抑制FGFR/JAK通路且在mCRPC治疗中具有临床证据的在研药物。当前，新型内分泌治疗（NHT）已成为mCRPC患者的标准疗法，但患者在长期接受NHT治疗后常出现耐药。最新研究表明，FGFR和JAK通路的激活会促使雄激素敏感癌细胞向神经内分泌癌细胞转化，从而导致耐药。同时抑制FGFR和JAK通路可逆转细胞状态的改变，使癌细胞重新对雄激素敏感，并恢复对NHT的反应性。

责任编辑：卢昱君

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