AI赋能长寿科学：将健康愿景化为现实
👉 请点击关注「金环石科学随笔」自古以来，“健康长寿”便是人类最本真的愿望。以往我们常认为，长寿依赖于养生之道、命运眷顾，甚至只是遥不可及的科幻构想。然而，随着人工智能技术的迅猛发展，这一认知正被彻底颠覆。当下，AI 已不再局限于聊天与办公，它已深度融入长寿科学领域，从衰老机理研究、新药开发，到个性化抗衰老、健康风险预警，全方位攻克难题。这场 AI 与长寿科学的跨界交汇，正开启人类健康长寿的新纪元，让长寿从奢望转变为可研究、可干预、可实现的科学成果。近年来，这一前沿领域已成为全球科研界的焦点。早在 202
英矽智能全球亮相，一周连登四大科技盛会舞台
12026/6/8伦敦英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士受邀于6月8日出席伦敦科技周（London Tech Week 2026），并于当日下午4:10-4:40在《Harder, Better, Faster, Stronger》论坛发表演讲。作为人工智能与健康科技领域的先锋创业者，他将阐述英矽智能在探索前沿技术与商业化路径过程中，如何在竞争激烈、监管严格的复杂市场环境中，高效推动药物发现与管线研发进程。了解更多请访问： https://londontechweek.co
BCG展望：AI智能体驱动2026年医疗健康产业重塑
本译文源自BCG的报告《How AI Agents and Tech Will Transform Health Care in 2026》，深入探讨了2026年前后人工智能对医疗保健行业的全方位影响。报告详细剖析了患者入口前移、临床流程重塑、预测性健康管理、精准医疗及药物研发加速、支付与运营自动化等方面，阐述了人工智能从生成式阶段过渡到智能体阶段所带来的产业变革。步入2026年，人工智能将不再局限于医疗体系中的辅助角色，而是成为重塑患者体验、临床决策、药物研发、支付管理及健康服务模式的关键驱动力。人工智
蓄力腾飞：中国创新药的崛起之路
新华社北京6月4日电 题：蓄力腾飞：中国创新药的崛起之路 正处于结构调整关键时期的中国生物医药产业，持续吸引着国际制药巨头的目光，近一个月内，多项合作意向涉及金额已超过百亿美元。重大新药创制科技专项深入实施、审评审批制度改革不断释放红利，本土创新药出海步伐加快，中国医药创新正站在新的历史方位。 在新技术革命推动下，全球新药研发正经历深刻变革，创新的模式与方法正在被重新塑造。借助多组学数据计算、智能分子设计等技术手段，人工智能深入渗透药物发现早期阶段，推动靶点识别从传统筛选模式向数据驱动精准定位转变，帮助实
国药集团创新实践：AI赋能生物医药发展
编者按近日，国资小新发布国药集团专题报道，通过生动案例展示国药集团在科技创新领域的深度耕耘和产业转型升级的实践成果。让我们一起深入了解精彩内容！肿瘤个体化治疗，正在替代传统"一刀切"治疗模式，成为对抗癌症的主要策略。例如，某种新型免疫治疗方法，能够从患者肿瘤组织中识别最适合的"肿瘤新生抗原"来制备治疗疫苗。然而，这一过程可能需要数月时间，如同从数十亿沙粒中寻找那颗闪闪发光的金砂。肿瘤个体化治疗的核心难题，并非缺乏解决思路，而是"筛选精度不足、位点数量庞大、时间紧迫"。在上海某实验室内，国药集团科研团队正在
Fulcrum因致癌隐患叫停镰贫新药，股价腰斩拟卖身
美国生物制药企业Fulcrum Therapeutics（代码：FULC.O）于2日公告，鉴于美国食品和药物管理局（FDA）对潜在致癌隐患表示高度担忧，公司决定叫停其研发中的实验性镰状细胞贫血症疗法Pociredir，并正式启动涵盖寻求出售或合并在内的战略重组计划。受此利空消息及重组预期冲击，Fulcrum当日股价重挫52%。 Pociredir作为一种在研口服制剂，设计初衷是通过干预PRC2蛋白复合物中的核心亚基，提升胎儿血红蛋白浓度，进而改善镰状细胞贫血患者面临的贫血、剧痛及器官受损问题。尽管Fulc
AI驱动肿瘤研究创新，引领临床试验新模式
INVITATION《AI赋能肿瘤研究》专题研讨会当AI技术深度融入肿瘤药物研发，临床试验的每一个环节——从早期设计、患者匹配到终点评估——都在经历效率与质量的双重跃升。2026年5月14日，某临床研究服务企业将在上海举办《AI赋能肿瘤研究》专题研讨会。本次研讨会将聚焦肿瘤临床研究中的AI应用与智能化变革，聚智成势，以AI为翼，共探肿瘤临床研究新可能。自该公司临床服务成立以来，一直致力于为全球客户提供高品质的一体化、全球化、服务领航、用户为本、AI智效于一身的临床研究与开发服务；同时构建了完善的中美临床研
关于举办人工智能赋能药物研发全流程研修班的通知【北京】
各有关单位：生物医药是关系国计民生和国家安全的战略性产业，是建设健康中国的重要支撑，也是全球科技竞争的核心赛道。为落实国家“人工智能+”行动重大战略，响应药监局《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》及工信部等七部门联合印发的《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》文件精神，搭建产学研用深度融合的赋能交流平台，培育医药研发复合型创新人才，我中心定于6月底举办“人工智能赋能药物研发全流程应用与工具实操”高级研修班。届时将特邀中科院相关研究所及国内知名医药科研机构专家，围绕人工智能技术在药物研究
Seaport Therapeutics将亮相两大投资者会议，推进神经精神药物研发
Seaport Therapeutics是一家致力于研发创新神经精神疾病治疗方案的临床阶段生物技术公司，近日公布其管理团队将出席两场即将召开的投资者会议。 根据公司公告，Seaport将参与高盛(1035.88, 14.82, 1.45%)第47届年度全球医疗保健会议，炉边对话定于2026年6月10日上午8点（美国东部时间）进行。同时，公司亦将出席瑞银(47.67, 0.59, 1.25%)虚拟中枢神经系统日，炉边对话安排在2026年6月15日上午10点（美国东部时间）。两场会议均提供现场网络直播，可通过
AI大动作：电网、新药与乡村教育三突破
AI助力新能源：智能电网调度效率提高40% 今天，国家电网携手华为发布消息，基于昇腾AI的新一代智能电网调度系统已在华东完成了测试。该系统利用实时分析海量传感器数据，结合天气预报和历史负载模型，把风电、光伏等新能源并网的调度时间从分钟级压缩到了秒级，电网接入效率整体提高40%。系统还具备自我修复功能，在模拟极端天气引发线路故障时，可在0.5秒内自动重置供电线路，降低停电影响。专家表示，这是AI在能源基础设施方面从“辅助”走向“核心决策”的关键转折。全球首例AI自主设计药物进入二期临床测试 英国生物科技公司
AI技术革新：气候预测、智能教育与药物研发新突破
AI助力气象预测：比利时团队开发新型极地冰盖融化模型 今日，比利时鲁汶大学团队在《自然·通讯》发表研究，利用深度学习模型显著提升了南极冰盖融化的预测精度。该AI系统通过分析过去30年卫星遥感数据与海洋温度变化，能提前6个月识别出可能导致冰架崩塌的“脆弱区”。研究显示，AI模型的预测准确率较传统物理模型提升约40%，有助于更早预警海平面上升风险。团队表示，这一方法未来可推广至格陵兰冰盖监测，为全球气候应对策略提供关键数据支撑。 AI个性化教育突破：自适应学习平台实现数学成绩提升35% 教育科技公司Knewt
人工智能驱动药物研发变革：从靶点识别到临床应用的新范式
在人工智能深度渗透各行各业的当下，生物医药领域正经历着深刻的范式转变。从靶点识别到临床试验阶段，AI技术正在以前所未有的速度重塑药物研发的各个环节，显著缩短研发周期、有效降低失败风险并大幅提升成果转化效率。当前，生物医药行业正处于智能化转型的关键窗口期。顺应国家"人工智能+"战略部署，推进医药工业的数字化与智能化升级已成为行业共识。在此背景下，AI药物研发正在从概念走向现实应用，为创新药物开发开辟了全新路径。这不仅是前沿技术的展示，更是AI赋能药物研发的深度实践，汇聚了国内顶级科研机构的资深专家，引领学员
前沿探索与产业落地：AI虚拟细胞研讨会在分中心举行
5月27日下午，由生物经纬、南京昕瑞再生医药科技有限公司联合主办，南京生物医药谷、全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏南京）协办的第43期“经纬前沿”会议在南京生物医药分中心顺利召开。本期聚焦“AI虚拟细胞技术的产业应用”，吸引了来自产业界、学术界及投资界的逾50位精英齐聚一堂。主持人 北京大学研究员、昕瑞再生创始人赵扬本次活动以AI虚拟细胞技术为纽带，连接了基础研究、新药开发、再生医学与资本投资等多个维度。活动由赵扬主持，并邀请产业链上下游企业及高校代表，就技术难点、应用场景及产业路径进行了深入务
天辰生物启动全球招股计划
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 天辰生物-B（01779）于2026年5月28日至2026年6月2日进行招股，公司拟发行1419.32万股H股（视乎超额配股权行使情况而定），其中，香港发售占10%，国际配售占90%，并设有15%的超额配股权。发股定价为每股96.06港元，每手50股，预计H股股份将于2026年6月5日早上九点在联交所开始交易。 该公司为处于临床阶段的生物医药企业。成立于2020年，总部设在中国上海和苏州常熟，专注
药企拟重新递交库欣病新药申请
生物技术企业Corcept Therapeutics（纳斯达克代码：CORT）今日表示，预计在接下来的几周内将再次向美国食品药品监督管理局（FDA）递交其主要药物relacorilant的新药申请，以用于库欣综合征的治疗。 此次重新递交申请是因为FDA在2025年12月30日发布的完全回复信函。尽管FDA认可了Corcept的关键性GRACE试验达到主要终点，并且确认GRADIENT试验提供了支持性证据，但FDA仍要求提供更多的有效性数据，以对relacorilant进行有利的风险-效益评估。该消息导致公