IBTROZI肺癌治疗生活质量数据将亮相ASCO

生物技术企业Nuvation Bio公司（纽交所股票代码：NUVB）近日透露，计划在2026年度美国临床肿瘤学会（ASCO）大会中发布其新型ROS1抑制剂IBTROZI（taletrectinib）针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的患者自评结果。研究结果显示，该药可迅速提升患者生活品质，对咳嗽、呼吸急促等核心症状有明显缓解作用。

本次数据来源于国际关键性二期TRUST-II试验，共计69名来自北美与欧洲的受试者参与，包括23名未接受过TKI治疗的患者和46名曾接受TKI治疗的患者。研究采用EORTC的QLQ-C30与QLQ-LC13两种标准化问卷进行评估。

研究结果指出，患者在治疗初期即表现出显著且持续的生活质量提升。在首次评估日（第2周期首日），88%的受试者整体健康状态评分优于或等于基线，其中TKI经治组高达93%。此外，84%-96%的患者表示咳嗽及气短状况有所改善或保持平稳，且未使用TKI的患者中未见咳嗽加重情况。这些积极变化在长达8个月的治疗期间持续显现。同时，患者认知功能评分也呈现稳定或改善趋势。

Nuvation Bio的创始人、总裁兼CEO David Hung博士指出，IBTROZI不仅展现了较高的客观缓解率和持久疗效，新数据还显示该药有助于患者保持良好的生活质量，这对ROS1阳性肺癌患者意义重大。

IBTROZI是一种口服、高效、具有中枢神经系统活性的高选择性新一代ROS1抑制剂。美国食品药品监督管理局（FDA）已于2025年6月批准其用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成年患者。此外，该药已在中国和日本获得上市许可。公司第一季度产品净收入达到1850万美元，新患者中首次使用该药的比例已超过50%。

责任编辑：张俊 SF065

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