美放宽医用大麻管制政策 重分类听证会6月召开
美联邦政府拟把各州批准的医用大麻调整至第三附表，有望缓解Tilray Brands等企业的研究与税务压力，更全面的重分类听证会则安排在6月召开。
美国调整大麻管控政策 470亿美元市场迎来历史性变革
美国司法部于周四宣布，计划即刻松绑部分大麻制品的管制，并快速推进将其重新划定为低风险毒品类别，此举堪称数十年来美国禁毒政策的重大转向。这项决策虽不能实现大麻在全国范围的合法化，却可能深刻改变这个规模达470亿美元的行业格局。目前除两个州之外，美国其余各州均已允许大麻以某种形式用于医疗目的，其中近半数州份还批准了其娱乐性使用，然而该行业在联邦层面依然遭遇诸多限制。未来，各州监管的医用大麻将从与海洛因同级的高成瘾性药物类别，转入管控较宽松的类别，即滥用风险低至中等的药品行列，涵盖常见镇痛剂、氯胺酮及睾酮等。经
美司法部调整医用大麻分类，降格为低危管制药品
美国司法部代理部长托德·布兰奇4月23日签发指令，将获州政府批准的医用大麻从《管制物质法案》管制最严的附表一，调整至危险性更低的附表三。此举堪称美国联邦大麻政策半个世纪以来最关键的变革之一。政策要点变动自1970年起，大麻始终被划入附表一物质，与海洛因、LSD等一并视为"无医疗价值且极易滥用"的品类。经此番重新归类，医用大麻将与含可待因的泰诺、氯胺酮等药品接受同等监管。布兰奇发表声明称："此次重新分类为开展该物质安全性与有效性研究铺平道路，终将改善患者照护质量，为医疗从业者提供更具参考价值的资讯。"产业获
美联邦大麻降级政策冲击波
2026年4月22日，特朗普政府或将颁布行政指令，计划把大麻从联邦一级管控药品调整至三级分类，业界普遍认为这一举措将大幅优化大麻产业的运营状况，为整个领域注入强劲动力。 依据《管制物质法案》，一级管控药品（例如海洛因）被视为缺乏医疗价值且极易滥用，而三级药品（如氯胺酮）则认可其医用功效且成瘾性相对较低。此番级别调整的关键意义在于破解税务与资金两大难题。 现阶段，大麻企业受制于美国联邦税收法典第280E条，不能像常规企业那样抵扣薪资、房租等运营开支，造成实际税负达到60%到80%。若成功下调至三级，该限制条