智能科技驱动药品注册申请流程优化与实战应用

智能科技赋能药品注册全生命周期的落地实践案例研修班--智能时代的协作新模式

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在“智能科技+”行动的战略框架下，药品注册与监管正迎来深度的数字化升级。国家药监局明确提出构建“智能科技+药品监管”体系，推进审评审批、监督检查等环节向人机协作模式转变。然而，传统药品注册全生命周期面临数据繁杂、法规标准严格、人工审核冗长等挑战，急需引入智能技术解决方案。本课程聚焦智能科技赋能药品注册全生命周期的落地实践，以技能实操为导向，通过13个经过验证的真实案例，逐步骤拆解每个技能的实施路径，确保参训人员能够全面掌握并应用于日常工作中。具体安排如下：

* 药品注册人员（无需IT基础即可上手）、聚焦落地方案。

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主办单位：

北京华夏凯晟医药技术中心

药成材信息技术（北京）有限公司

支持单位：

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

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会议安排

会议地点：线上直播

会议时间：2026年7月25-26日

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培训内容及主讲老师

模块一：智能科技基础与药品注册监管环境

1.1 智能科技及大语言模型（LLM）技术原理简介，即基础的简单介绍和目前常见模型和工具的介绍。

1.2 智能科技应用的数据安全与合规红线。如训练数据