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人工智能医疗创新周度要闻

发布时间:2026-04-12 19:51来源:微信阅读:5

2026年4月6日 - 4月12日

一、技术动态

1. 多病症早期筛查AI模型

瑞典隆德大学在《自然·医学》期刊发布研究成果,研发出一种通过一次血液检测即可识别5种神经退行性疾病的AI模型,能够区分阿尔茨海默病、帕金森病、额颞叶痴呆等,为大规模社区筛查提供了经济高效的解决方案。

2. 医学影像AI产品迭代

深睿医疗的肺结节AI辅助诊断系统获得国家药品监督管理局三类证升级批准,新增了良恶性概率预测与随访建议生成功能,临床验证的敏感度达到98.2%。

万东医疗在中国国际医疗器械博览会上发布MR智能体与DR智能体,基于百万级别的本土临床数据进行训练。DR智能体将单例分析时间缩短至分钟级别,可帮助医生节省70%以上的重复阅片时间;MR智能体则将阿尔茨海默病的早期筛查窗口期提前了3-5年,诊断准确率为95%。

3. AI药物研发技术进展

英伟达与阿斯利康扩大合作范围,利用BioNeMo平台进行生成式AI药物设计,目标针对慢性肾病和特发性肺纤维化,计划在12个月内确定两个临床前候选分子。

晶泰科技宣布,由其AI平台辅助设计的口服小分子抗肿瘤药物已进入临床I期试验,这是国内首个主要由AI完成药物发现工作并进入临床阶段的创新药物。

4. 其他技术突破

推想医疗展示了其AI手术规划智能体,能够自动完成肝脏、肺部肿瘤的三维重建与手术路径推荐。

二、行业要事

1. 行业盛会

4月8日至11日,第93届中国国际医疗器械博览会在上海国家会展中心举办,大会设立了“AI+医疗”主题展区,超过200家企业展示了影像、病理、手术、慢病管理领域的AI解决方案,成为本周最集中的技术发布平台。

2. 报告与标准发布

中国信息通信研究院发布《医疗人工智能发展报告(2026)》蓝皮书,报告指出我国医疗AI市场规模已突破380亿元,AI智能体成为年度技术热点。

国家药品监督管理局召开《“人工智能+药品监管”实施意见》政策解读会,明确将优先在疫苗、血液制品、中药注射剂等领域试点AI辅助批签发工作。

3. 合作与公司动态

Take Solutions推出5000万卢比创新基金

三、政策监管动向

中国

· 4月7日,国家医疗保障局发布《关于全面推进医保基金智能监管工作的通知》,要求到2026年底前完成基于AI模型的事前提醒、事中审核、事后监管的全链条系统建设。

· 4月2日发布的《“人工智能+药品监管”实施意见》在本周持续引发关注,4月10日国家药品监督管理局进一步解读政策,明确到2030年构建药品监管与AI融合创新的体系。

美国

· 4月7日,美国食品药品监督管理局关于“在药物和生物制品开发中使用AI”的指导草案结束了公众意见征集,行业反馈主要集中在要求提供更明确的模型验证标准。

欧盟

· 4月9日,欧盟委员会发布《AI法案在医疗健康领域的实施指引》,明确AI驱动的诊断、决策支持系统多数属于“高风险AI系统”,需同时符合医疗器械法规和体外诊断医疗器械法规的要求,该规定自2026年8月起强制执行。

四、投融资情况

融资与并购

· 4月9日,Luminai(医疗AI运营平台)完成了3800万美元的B轮融资,由Peak XV Partners领投。

· 4月10日,Neurophet(脑部疾病AI诊断)获得2150万美元投资,资金将用于在美国和日本的商业化拓展。

· 4月6日,Take Solutions推出5000万卢比(约合60万美元)创新基金,用于投资AI+医疗领域的早期公司(印度)。

· 4月8日,麦迪卫康完成以1.4亿港元收购香港寰宇医诚智慧100%股权的交易,旨在构建“医疗专业服务+AI数字科技”双轮驱动的发展模式。