美法官拒绝拜耳请求，强生前列腺癌药物广告可继续

一位美国联邦法官拒绝了拜耳(12.32, 0.00, 0.00%)提出的诉求，该诉求旨在阻止强生(234.18, -0.36, -0.15%)投放其价值数十亿美元药物的广告，该广告宣称可将前列腺癌死亡风险减半。

在周五晚间的判决中，美国曼哈顿地区法官戴尔(196.55, 3.46, 1.79%)-何（Dale Ho）指出，拜耳未能证明其有胜诉的可能性，其诉讼理由包括强生为其药物Erleada所做的推广造成了不可挽回的损害，并可能损害公众对拜耳自家药物Nubeqa的信心。

拜耳与强生双方均未在盘后时段立即回应评论请求。

拜耳于2月23日对强生提起诉讼，指控其虚假宣传，称根据美国食品药品管理局“严格”标准进行的测试显示，若患者使用Erleada而非Nubeqa进行治疗，“死亡风险可降低51%”。

这家德国制药企业表示，关于Erleada疗效更优的说法并不可信，因为大多数Nubeqa患者是在适应症外使用该药的。它还指出，美国食品药品管理局并未审查强生公司用以替代传统临床试验的回顾性真实世界分析数据。

在一份长达41页的裁决书中，何法官认为强生的广告准确地传达了其研究结果，拜耳并未发现“重大”的方法学错误，足以使这家总部位于新泽西州新不伦瑞克的制药商的声明构成实质性的虚假或误导。

法官写道：“基于现有记录”，“该研究作者所采用的方法选择在相关科学界内并无错误或不合常规之处”。

根据美国国家癌症研究所（National Cancer Institute）的数据，2025年，美国约有313,780例前列腺癌新发病例，并有35,770人因此死亡。

2025年，Nubeqa的全球销售额总计为23.9亿欧元（折合28.1亿美元），而Erleada的销售额则为35.7亿美元。

责任编辑：刘明亮

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