药品注册全周期AI实战培训：人机协同新范式

药品注册全周期AI实战培训：人机协同新范式

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在“人工智能+”战略的推动下，药品注册与监管领域正经历深刻的数字化与智能化变革。国家药监局明确提出构建“人工智能+药品监管”体系，促使审评审批及监督检查等环节向人机协同模式转型。然而，传统药品注册全生命周期面临数据繁杂、合规标准严格、人工审核效率低下等痛点，亟需引入AI技术寻求突破。本课程聚焦AI在药品注册全生命周期的实际应用，以技能实操为核心，通过13个经过验证的真实案例，逐步拆解各项技能的实施路径，确保参训人员能够全面掌握并应用于日常工作中。详细通知如下：

* 药品注册人员（零IT基础即可上手）、聚焦落地方案。

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主办单位：

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

北京华夏凯晟医药技术中心

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会议安排

会议地点：线上直播

会议时间：2026年7月25-26日

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培训内容及主讲老师

模块一：AI基础与药品注册监管环境

1.1 AI及大语言模型（LLM）技术原理简介，即基础的简单介绍和目前常见模型和工具的介绍。

1.2 AI应用的数据安全与合规红线。如训练数据