口服司美格鲁肽处方突破60万，减重药赛道仍有广阔空间

除来自礼来的正面竞争外，诺和诺德还遭遇更严峻的压力：司美格鲁肽的核心专利已在包括中国在内的部分国家失效，这意味着大批仿制药将陆续进入相关市场。

随着更多GLP-1减重药产品陆续上市，行业竞争持续升温。但在诺和诺德首席执行官迈克·杜斯塔尔（Mike Doustdar）看来，减重药物的市场体量依然十分可观，整个制药行业目前触达的不过是“冰山一角”。

在下周肥胖医学协会年会召开前夕，杜斯塔尔在接受媒体采访时指出，当前包括诺和诺德、礼来以及美国多家减重药复方制剂厂商在内，市场上能够提供的减重药总量，合计仅可覆盖10%至15%的肥胖症患者需求。

杜斯塔尔发表上述观点之际，诺和诺德与另一家减重药龙头礼来的竞争已延伸至口服药领域。由于投资者担忧诺和诺德司美格鲁肽减重药的市场份额继续被侵蚀，今年以来其股价累计下跌接近30%，当前市值已不足1300亿美元。

今年1月，诺和诺德率先在美国推出口服版司美格鲁肽减重药。根据公司最新向第一财经记者披露的数据，这款口服减重药目前累计开出处方已超过60万张。

瑞银集团（UBS）预计，到2026年，礼来的口服减重药与诺和诺德口服版司美格鲁肽合计有望带来约50亿美元收入。

围绕GLP-1药物主导地位的较量，正在两家公司之间迅速升温。诺和诺德将在今年肥胖医学协会年会上公布一项口服司美格鲁肽减重药与礼来新近获批口服减重药Orforglipron之间的间接治疗比较（ITC）数据。

除礼来的竞争外，诺和诺德更大的难题还在于，司美格鲁肽核心专利已在包括中国在内的多个国家到期，这将推动大量仿制药加快进入这些市场。印度市场上，至少已有10款司美格鲁肽仿制药上市；在中国，也已有至少10家企业处于临床后期开发阶段，或已申报司美格鲁肽仿制药上市。

对此，诺和诺德全球运营副总裁埃米尔·拉森（Emil Larsen）坦言，在印度这类市场，GLP-1减重药仿制药领域只会愈发拥挤。不过他也强调，面对仿制药竞争，诺和诺德最关键的应对策略是在降低价格的同时，严格确保产品质量。

他还表示，面对庞大的减重药市场，更应把重点放在提升药物可及性上。“实际上，诺和诺德减重药在丹麦接受治疗的患者数量，甚至超过了在（印度）这个全球人口最多国家接受治疗的患者数量。”

世界肥胖日官网显示，肥胖正演变为全球健康危机，目前全球肥胖症患者已超过10亿，仅中国和美国的肥胖症患者总数就约达3亿；到2035年，全球肥胖及超重人口预计将增至40亿。

从长期趋势看，分析人士普遍认为口服药将进一步扩大肥胖症治疗覆盖面。晨星公司预计，到2034年，口服减重药有望占据全球1800亿美元减重药市场约三分之一份额。医药商业情报机构Evaluate则预测，到2030年，礼来与诺和诺德口服减重药销售额合计将达到250亿美元。