诺和诺德GLP1需求提振 上调全年业绩指引
诺和诺德(44.87, 0.00, 0.00%)日前发布2026年第一季度财报，整体呈现“进展明显、盈利偏弱”的两面性：收入保持强劲上行，但利润表现不及预期。不过，得益于其GLP-1相关产品需求持续走强，公司因此把全年业绩展望向上调整。 这家丹麦制药公司披露的非美国通用会计准则口径每股收益为6.63丹麦克朗，低于分析师此前预计的0.33丹麦克朗。收入同比增长24%，达到968.2亿丹麦克朗，高于市场预期252.6亿丹麦克朗。 诺和诺德指出，随着对GLP-1产品（涵盖减肥药Wegovy及糖尿病用药等）的销售
礼来口服减肥药Foundayo引发肝衰竭关注 FDA介入调查
美国食品药品监督管理局近日披露一则不良事件：有患者在服用礼来（962.2, -1.13, -0.12%）公司新近获批的口服减肥药Foundayo后出现肝衰竭，相关情况迅速引起市场对该药物风险的广泛讨论。 根据FDA不良事件报告系统的信息，该病例为一名56岁男性，报告在4月30日提交。在此之前，FDA曾于4月1日向礼来发函，要求其在临床试验阶段对Foundayo的肝损伤风险进行评估，同时还需启动上市后研究，用于考察心血管事件以及胃排空延迟等潜在风险。 有分析人士表示，其他GLP-1类药物也出现过类似的病例。
礼来一季报超预期 股价飙升并上调全年指引
专题：聚焦美股2026年第一季度财报 核心要点 礼来周四发布财报：一季度营收与利润表现均明显超出市场预期。公司指出，Zepbound 与 Mounjaro 的市场需求再度走强，对业绩形成持续拉动，因此将 2026 年全年营收指引上调 20 亿美元。 根据公司当前预测，2026 年全年营收预计为820 亿 —850 亿美元（此前为 800 亿 —830 亿美元）；调整后每股盈利预计35.50—37 美元（此前为 33.50—35 美元）。 虽然美国地区药品定价仍有一定下行，但 Zepbound 与 Moun
口服司美格鲁肽处方突破60万，减重药赛道仍有广阔空间
除来自礼来的正面竞争外，诺和诺德还遭遇更严峻的压力：司美格鲁肽的核心专利已在包括中国在内的部分国家失效，这意味着大批仿制药将陆续进入相关市场。 随着更多GLP-1减重药产品陆续上市，行业竞争持续升温。但在诺和诺德首席执行官迈克·杜斯塔尔（Mike Doustdar）看来，减重药物的市场体量依然十分可观，整个制药行业目前触达的不过是“冰山一角”。 在下周肥胖医学协会年会召开前夕，杜斯塔尔在接受媒体采访时指出，当前包括诺和诺德、礼来以及美国多家减重药复方制剂厂商在内，市场上能够提供的减重药总量，合计仅可覆盖1