ISPOR 2026 数据：ANKTIVA 联用 BCG 治膀胱癌更具经济性

ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）年会上发布了一项卫生经济学评估。数据显示，针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法相较于强生 (234.5, 2.77, 1.20%) 的 TAR-200 方案，能够以更低的投入获得更优的持续完全缓解效果。

该项分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士主导，构建了基于 QUILT-3.032 研究与 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，并对美国联邦医疗保险人群进行了为期三年的追踪评估。研究范围涵盖药物购置、给药操作、医疗资源消耗、根治性膀胱切除手术及死亡相关费用等多项成本指标。

分析结果表明，相较 TAR-200，ANKTIVA 联用 BCG 在延缓或避免膀胱切除术方面，首年可节约成本 109,622 美元，次年节约 151,438 美元，第三年节约 60,393 美元。在实现完全缓解的患者群体中，首年节省费用达 313,775 美元，次年为 282,013 美元。此类成本优势主要源于 ANKTIVA 在药物采购及给药环节的低成本特性。依据间接治疗对比数据，ANKTIVA 的完全缓解率达到 49.6%，略胜于 TAR-200 的 45.9%。

本次分析所引用的临床数据，源自近期在美国泌尿外科协会年会上披露的疗效对比结果。数据显示，ANKTIVA 联合 BCG 方案的 12 个月完全缓解率为 49.2%，高于 TAR-200 的 45.9%；同时，其治疗相关不良反应发生率为 61.7%，显著低于对照组的 83.5%。

ANKTIVA 作为一款首创型白细胞介素 -15 受体激动剂，已于 2024 年 4 月首度获 FDA 批准，适用于治疗对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成年患者。当前，ImmunityBio 正致力于拓展其适应症范围，包括申请用于卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者。FDA 已受理该补充申请，并设定 PDUFA 裁决日期为 2027 年 1 月 6 日。

责任编辑：张俊 SF065

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