ISPOR 2026 数据：ANKTIVA 联用 BCG 治膀胱癌更具经济性
ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）年会上发布了一项卫生经济学评估。数据显示，针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法相较于强生 (234.5, 2.77, 1.20%) 的 TAR-200 方案，能够以更低的投入获得更优的持续完全缓解效果。该项分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士主导，构建了基于 QUILT-3.032 研究与 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，并对美国联邦医疗保
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I
安进抗癌新药他拉妥单抗在华获批上市
安进(355.6, 5.79, 1.66%)的研发与商业合作方贝达药业周五通过官方微信公布，其肺癌治疗药物他拉妥单抗已正式获得中国国家药监局批准。 这款药品属于靶向免疫治疗药物，适应症为经化疗治疗后疾病仍持续恶化的成年难治性广泛期小细胞肺癌患者。 这家美资药企在美国市场将他拉妥单抗以Imdelltra作为品牌名进行销售。该药品是安进研发管线中的双特异性抗体类新药，其作用原理在于能同时识别癌细胞和免疫细胞，引导人体免疫系统攻击并清除癌细胞。 安进及香港上市的贝达药业均未对这款药物在华上市安排与价格策略的询问