Cell：AI技术成功筛选出CAR-T疗法潜力新靶标
科研人员构建了一种“人机协同”的人工智能（AI）系统，该体系将领域专家的智慧深度融入，旨在探寻CAR-T细胞疗法中具有应用前景的靶抗原。本研究由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院及艾布拉姆森癌症中心的学者牵头，其成果于今日在《细胞》期刊上公开发表。作为概念验证，研究团队研制出一种针对糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B（GPNMB）的CAR-T细胞，这是该AI驱动策略筛选出的首要候选靶点，在多种癌症类别的动物模型中均展现出卓越的肿瘤杀灭效能。CAR-T细胞疗法是由宾夕法尼亚大学医学院首创的定制化免疫疗法，过去十载已颠覆
Valion Bio：美军推进辐射防护药物研发计划
Valion Bio于周四证实，美国众议院军事委员会在2027财年报告中提出一项新举措，旨在满足军方对兼具预防与治疗功能的辐射及核威胁应对方案的紧迫需求。该计划源于国会推动的2027财年法案流程，要求国防部相关负责人优先研发既能预防暴露损伤又能进行暴露后治疗的辐射防护药物。 Valion Bio首席执行官指出，传统核辐射防护长期依赖仅在损伤发生后起效的药物，而委员会已意识到国家亟需一种在暴露前后均有效的防护手段，对此公司表示高度认可。Valion Bio已于今年4月和5月分别向国防部及生物医学高级研究与发
Compugen公布MAIA卵巢癌试验最新数据
以色列临床阶段肿瘤免疫治疗企业Compugen Ltd.于周四宣布，将在欧洲肿瘤内科学会2026年度妇科癌症研讨会期间，以壁报形式呈现MAIA-卵巢试验的进展动态。该会议定于6月17日至19日在丹麦首都哥本哈根召开。 此次壁报展示将聚焦COM701作为复发性铂敏感性卵巢癌患者维持治疗方案的安全性与疗效数据。COM701属于一款具有"首创"潜力的抗PVRIG单克隆抗体。试验项目名为MAIA-ovarian，其中MAIA意为"采用抗PVRIG抗体进行维持免疫治疗"。据公司披露，壁报标题为"MAIA-ovari
ISPOR 2026 数据：ANKTIVA 联用 BCG 治膀胱癌更具经济性
ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）年会上发布了一项卫生经济学评估。数据显示，针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法相较于强生 (234.5, 2.77, 1.20%) 的 TAR-200 方案，能够以更低的投入获得更优的持续完全缓解效果。该项分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士主导，构建了基于 QUILT-3.032 研究与 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，并对美国联邦医疗保
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I
安进抗癌新药他拉妥单抗在华获批上市
安进(355.6, 5.79, 1.66%)的研发与商业合作方贝达药业周五通过官方微信公布，其肺癌治疗药物他拉妥单抗已正式获得中国国家药监局批准。 这款药品属于靶向免疫治疗药物，适应症为经化疗治疗后疾病仍持续恶化的成年难治性广泛期小细胞肺癌患者。 这家美资药企在美国市场将他拉妥单抗以Imdelltra作为品牌名进行销售。该药品是安进研发管线中的双特异性抗体类新药，其作用原理在于能同时识别癌细胞和免疫细胞，引导人体免疫系统攻击并清除癌细胞。 安进及香港上市的贝达药业均未对这款药物在华上市安排与价格策略的询问