ASCO 2026披露：ImmunityBio 肺癌与膀胱癌疗法新进展
在 2026 年美国临床肿瘤学会年度会议上，ImmunityBio 发布了两份壁报及一篇网络摘要，重点展示了其 IL-15 受体激动剂免疫药物 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌治疗上的最新临床成果。 关于非小细胞肺癌，两项随机 III 期研究结果备受瞩目。其中一项是 ResQ201A 试验，旨在评估 ANKTIVA 联用替雷利珠单抗与多西他赛，对比单用多西他赛，在治疗对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。另一项是 QUILT-2.023 试验，则聚焦于 ANKTIVA 联
ISPOR 2026 数据：ANKTIVA 联用 BCG 治膀胱癌更具经济性
ImmunityBio 在 2026 年国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）年会上发布了一项卫生经济学评估。数据显示，针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者，其 ANKTIVA 联合卡介苗疗法相较于强生 (234.5, 2.77, 1.20%) 的 TAR-200 方案，能够以更低的投入获得更优的持续完全缓解效果。该项分析由范德堡健康中心的 Ruchika Talwar 博士主导，构建了基于 QUILT-3.032 研究与 SunRISe-1 试验数据的成本 - 后果模型，并对美国联邦医疗保
英国高危膀胱癌患者治疗选择呈现显著个体差异
ImmunityBio在2026年ISPOR年会上发布的一项英国患者调研结果表明，BCG（卡介苗）治疗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌患者在治疗方案抉择上呈现明显的个体化倾向，部分患者坚持保留膀胱的治疗策略，另一部分患者则主动选择膀胱切除手术。该研究由ImmunityBio联合英国患者倡导组织Fight Bladder Cancer共同推进，采用线上问卷调查方式收集了86名英国成年NMIBC患者的意见，并通过一对一深度访谈和小组焦点讨论进行数据补充验证。所有受调者均为正在接受或既往接受过BCG治疗的膀胱癌患
欧盟 CHMP 力挺默沙东 K 药联用方案，惠及顺铂不耐受膀胱癌患者
默沙东 (121.665, 5.79, 4.99%) 在 5 月 22 日披露，欧洲药品管理局人用药品委员会已给出正面评价，建议批准 KEYTRUDA 携手 Padcev，面向无法耐受顺铂的可切除肌层浸润性膀胱癌成年群体，实施新辅助治疗并在根治性膀胱切除术后延续作为辅助疗法。 此项正面评价源于关键性 III 期 KEYNOTE-905 研究的优异数据。该研究针对不宜或拒绝顺铂化疗的 MIBC 病患，对比了围手术期采用 K 药联用 Padcev 与仅进行手术的疗效差异。数据表明，联合用药组使疾病复发、恶化或
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I