MetaVia 披露 EASL 2026 新进展：DA-1726 高剂量数据凸显肥胖与 MASH 疗效

处于临床阶段的生物科技企业 MetaVia Inc．（纳斯达克 (26674.7349, 18.55, 0.07%) 代号：MTVA）今日于巴塞罗那召开的 2026 年欧洲肝脏研究学会（EASL）大会上，在重磅壁报展示环节发布了其创新双受体激动剂 DA-1726 高剂量一期临床试验的最新成果。数据表明，该药物在减轻体重、缩减腰围以及优化肝脏相关指标方面展现出显著的治疗前景。

DA-1726 作为一款新型肠调素类似物，能够同时作用于胰高血糖素样肽 -1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。本次发布的 48 毫克剂量组数据显示，在无需剂量滴定的前提下，肥胖受试者在第 54 天时平均体重降幅达到 9.1%，且未见减重平台期；腰围平均缩小 9.8 厘米。在安全性层面，DA-1726 整体耐受性优异，未发生严重不良事件或因治疗导致的停药情况，胃肠道反应多为轻至中度且具有暂时性，亦未监测到具有临床意义的心血管参数波动。

尤为引人关注的是，探索性的 FibroScan 无创肝脏检测揭示了早期的肝脏改善迹象。截至第 54 天，48 毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线降低了 20.0 dB/m，相比之下安慰剂组则上升了 24.0 dB/m；经由振动控制瞬态弹性成像（VCTE）测得的肝脏硬度值较基线下降了 10.3%，而安慰剂组却上升了 13.8%。

MetaVia 首席执行官 Hyung Heon Kim 指出，这些结果进一步巩固了 DA-1726 作为 GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的独特代谢优势，尤其是从探索性 FibroScan 数据中观察到的肝脏生物标志物好转，有力证明了其在肥胖症及相关肝病 MASH 领域的治疗潜能。当前，针对更高剂量及更长疗程的一期 Part 3a/3b 滴定研究正在推进中，预计将于 2026 年第四季度公布相关数据。

责任编辑：张俊 SF065

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