银诺医药-B 早盘升逾4% 拟于ADA 2026披露依苏帕格鲁肽α中国IIb期数据
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票现已开启！发掘最具潜力的资本力量，您的每一票都至关重要 点击参与投票 银诺医药-B（02591）盘中涨幅超6%，截至今日发稿，股价上升4.49%，报10.47港元，成交金额达1.08亿港元。 近日，银诺医药通过官方微信公众号发布消息，宣布将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学大会上公布依苏帕格鲁肽α在中国进行的IIb期临床研究结果。该会议定于2026年6月5日至8日在美国新奥尔良召开。 据悉，由银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α在中国超重及肥胖患者中进行
MetaVia 披露 EASL 2026 新进展：DA-1726 高剂量数据凸显肥胖与 MASH 疗效
处于临床阶段的生物科技企业 MetaVia Inc．（纳斯达克 (26674.7349, 18.55, 0.07%) 代号：MTVA）今日于巴塞罗那召开的 2026 年欧洲肝脏研究学会（EASL）大会上，在重磅壁报展示环节发布了其创新双受体激动剂 DA-1726 高剂量一期临床试验的最新成果。数据表明，该药物在减轻体重、缩减腰围以及优化肝脏相关指标方面展现出显著的治疗前景。 DA-1726 作为一款新型肠调素类似物，能够同时作用于胰高血糖素样肽 -1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。本次发
礼来重磅新药登陆市场，与诺和诺德正面交锋
礼来(955.19, 1.89, 0.20%)在全美药店推出其最新减重药物，市场竞争态势愈发激烈。 礼来宣布，其新近获批的减重药Foundayo自本周四起在美国零售药店开售，这一举措为礼来股价注入新动力，并强化了其在肥胖症治疗市场的战略布局。 截至发稿，礼来股价维持平稳。 这款每日一次的口服药orforglipron于本月早些时候获美国食品药品监督管理局批准，适用于肥胖或超重并伴有相关健康问题的成年患者。获批后，该药品迅速通过LillyDirect平台开放处方，为礼来拓展了更多分销渠道。 礼来当前面临诺和
GLP-1口服剂型开拓减重市场 撬动抗拒注射疗法人群
诺和诺德公司的口服版Wegovy正吸纳此前抗拒针剂疗法的新用户群体，而礼来制药也计划上市口服药物加入市场竞争；初期市场反馈显示，该领域正迎来超越用户转移的自发增长态势。