HCA旗下CRISPR疗法在儿童患者中取得重大进展
HCA医疗集团于本周一公布消息，其参与的一项基因编辑研究已在《新英格兰医学杂志》刊登，针对5至11岁患有重度镰状细胞病及输血依赖型β地中海贫血的患儿，该疗法呈现显著成效。 此次评估聚焦于名为exa-cel的CRISPR基因编辑技术，这是一种通过改造患者自体造血干细胞以提升胎儿血红蛋白生成的细胞治疗手段。此前，该疗法已获美国FDA许可用于12岁及以上人群，而本次研究首次将疗效验证扩展至低龄儿童群体。 研究依托两项3期临床试验，共计纳入26名5至11岁患儿。在随访时长足以评估主要终点的受试者中，数据表现优异：
印度官方确认购买伊朗石油无支付难题
印度石油部表示，为了应对当前的能源危机，该国正向伊朗等国家采购原油，并未遇到支付障碍。