欧盟拟批吉利德Trodelvy用于一线治疗特定三阴性乳腺癌
吉利德科学(133.2501, 2.75, 2.11%)于5月22日发布消息，欧洲药品管理局人用药品委员会已给出正面评估，建议批准Trodelvy作为单一用药，针对那些未曾接受全身治疗转移疾病、且不宜使用PD-1或PD-L1抑制剂的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。 转移性三阴性乳腺癌属于一种侵袭性高、预后较差的乳腺癌类型。对众多此类患者来说，一线治疗可能是唯一的救治良机，因此亟需在首线治疗中采用最优方案以最大化患者收益。统计表明，约半数转移性三阴性乳腺癌患者在一线治疗后无法继续接受其他治疗。
荣昌生物股价劲升逾5%，维迪西妥单抗获批一线治疗HER2阳性尿路上皮癌
荣昌生物（09995）股价盘中飙升逾5%，截至发稿时，涨幅收窄至1.98%，报价108.10港元，成交量达3.35亿港元。 4月10日，荣昌生物发布公告称，其自主研发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（RC48，商品名爱地希®）一项新增适应症正式获得国家药监局批准，获批用于联合特瑞普利单抗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其中HER2阳性定义为免疫组化检测结果显示1+、2+或3+。 公司指出，此次获批意味着维迪西妥单抗的临床应用从二线及以后成功推进至一线，为我国HER2阳性晚期尿路上皮癌患