Intensity恢复三阴性乳腺癌术前II期试验入组
生物技术企业Intensity Therapeutics公布，已重新开启INVINCIBLE-4研究的患者治疗与招募进程。此项研究聚焦于早期可手术三阴性乳腺癌群体，属于随机、开放标签及多中心的II期临床试验。 前期初步数据释放了积极的疗效信号。公司在2026年3月披露，A组（术前先注射两剂INT230-6，随后进行标准免疫化疗）的7例患者中，5例（71.4%）在手术时实现了病理完全缓解；相比之下，仅接受标准治疗的B组6例患者中，仅有2例（33%）达成pCR。此外，A组患者出现3级及以上不良事件的比例比B组
单细胞AI模型性能瓶颈与三阴性乳腺癌空间异质性研究进展
单细胞基础模型近两年发展迅猛，业界普遍沿用大语言模型的思路：训练数据规模越大、模型参数量越高，性能就越出色。然而，Nature Methods发表的一项研究对此假设提出了质疑。研究团队构建了包含2220万细胞的超大规模数据集，预训练了400个模型，并完成6400项系统性评估实验，深入分析了预训练数据规模、数据多样性、模型参数量和计算资源对单细胞基础模型性能的影响。研究结果表明，“无脑堆数据”的策略并未得到验证。在许多任务中，单细胞基础模型会提前进入性能瓶颈期，继续增加预训练数据量并不能带来相应的性能提升。
欧盟拟批吉利德Trodelvy用于一线治疗特定三阴性乳腺癌
吉利德科学(133.2501, 2.75, 2.11%)于5月22日发布消息，欧洲药品管理局人用药品委员会已给出正面评估，建议批准Trodelvy作为单一用药，针对那些未曾接受全身治疗转移疾病、且不宜使用PD-1或PD-L1抑制剂的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。 转移性三阴性乳腺癌属于一种侵袭性高、预后较差的乳腺癌类型。对众多此类患者来说，一线治疗可能是唯一的救治良机，因此亟需在首线治疗中采用最优方案以最大化患者收益。统计表明，约半数转移性三阴性乳腺癌患者在一线治疗后无法继续接受其他治疗。