MediWound一季度前瞻：EscharEx三期数据成核心看点
以色列生物制药企业MediWound定于周三盘前公布2026年首季财报。市场将聚焦其商业化产品NexoBrid的销售表现，以及备受瞩目的EscharEx慢性伤口疗法III期临床试验的最新进展。 上季度复盘：收入未达预期，亏损幅度缩减 回顾3月5日披露的第四财季数据，MediWound呈现喜忧交织的业绩表现。公司当季营收录得187万美元，不及市场预估的209万美元。然而每股亏损0.56美元，优于分析师预测的0.65美元。全年营收同比下滑约16%，但毛利率由13.0%攀升至19.2%，盈利状况有所好转。 首季
ApolloBio 三阶段试验告捷，Inovio 股价上扬
Inovio Pharmaceuticals 股价呈现上涨态势，这得益于其中国合作伙伴 ApolloBio 在针对宫颈不典型增生的治疗性 DNA 疫苗 VGX-3100 的第三期关键试验中取得了积极成果。该研究成功达到了预设的第 36 周复合缓解率主要终点。早在 2018 年，Inovio 便将 VGX-3100 授权给 ApolloBio，由后者负责相关开发支出，而 Inovio 则有权获取最高达 2000 万美元的监管里程碑款项，以及大中华区净销售额的双位数分级特许权使用费。责任编辑：张俊 SF065
默沙东 ADC 新药攻克子宫内膜癌，三期临床告捷
双重生存指标均达主要终点默沙东 (112.56, 1.18, 1.06%) 携手科伦博泰日前披露，双方联合研发的 TROP2 靶向抗体偶联药物 Sac-TMT，在 TroFuse-005 三期临床试验中斩获佳绩。该试验聚焦于经铂类化疗及免疫疗法治疗后病情恶化的晚期或复发性子宫内膜癌群体，此类患者目前面临的治疗方案极为匮乏。数据表明，相较于医生选定的传统化疗方案，Sac-TMT 在总生存期与无进展生存期这两大核心终点上，均展现出“统计学显著且具临床价值”的提升。作为全球首个在该患者群中证实较化疗具备生存获益
Intellia三期临床告捷，开启FDA滚动申报
Intellia Therapeutics称，其用于治疗遗传性血管性水肿的体内CRISPR候选疗法相较安慰剂可将发作频率降低87%；公司已启动向FDA的滚动递交，计划在2027年实现于美国上市。
Immunovant眼科疾病疗法三期临床试验告负
周四，Immunovant发布声明称，其用于治疗某类眼科疾病的NK T细胞疗法在一项三期临床试验中未能达到主要研究终点。 编辑：郭明煜 新浪财经声明：此消息来源于合作媒体，新浪财经发布此消息旨在提供最新资讯，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》相关规定，禁止发布虚假或误导性信息，扰乱证券市场；2.社区内的所有言论和资料仅代表发布者个人观点，与平台立场无关，不构成投资建议。