AI制药里程碑!武田银屑病口服药头对头胜出、剑桥AI疫苗迈入临床、Anthropic押注生命科学

2026年6月11日，全球AI药物研发领域传来多项划时代进展。武田制药一款融入AI技术研发的银屑病口服小分子药物，在关键III期头对头临床研究中以超过2.5倍的优势力压百时美施贵宝已上市的Sotyktu；剑桥大学宣告全球首款完全由计算机程序设计的广谱冠状病毒疫苗正式开启人体试验，39名受试者初步数据验证了安全性；Anthropic则推出双旗舰大模型，其中Mythos 5专注于生命科学赛道，蛋白质设计效率提升约10倍。同期，中国AI医疗生态密集推出重磅产品，字节跳动AI制药业务线启动拆分融资，全球AI制药BD交易金额持续攀升，AI正从"效率工具"全面跃升为"核心生产力"。

武田AI研发银屑病口服药击败BMS，$40亿投资见成效

武田制药于6月11日披露，其从Nimbus Therapeutics以40亿美元购入的TYK2抑制剂Zasocitinib（TAK-279），在一项纳入606名中重度斑块状银屑病患者的III期头对头研究LATITUDE Atlas中，在全部主要及关键次要终点上均显示出对百时美施贵宝Sotyktu（deucravacitinib）的统计学优效性。给药16周后，Zasocitinib治疗组超过35%的患者实现皮损完全清除（PASI 100），这一比率是Sotyktu组的2.5倍以上，两组疗效差异自第8周起即开始显现。该药安全性特征与先前研究一致，未发现新增安全性信号。武田表示将于本财年向FDA及其他全球药品监管机构递交新药上市申请，Jefferies此前预测该口服银屑病市场到2030年将突破50亿美元，武田则预期Zasocitinib的峰值年销售额有望达到30亿至60亿美元区间。作为新一代高选择性TYK2抑制剂，Zasocitinib对TYK2的选择性是其他JAK酶的100万倍以上，在不影响JAK1/2/3信号传导的前提下实现对IL-23通路的精准抑制，被视为口服银屑病赛道潜在颠覆者。

全球首款AI设计新冠疫苗进入人体，剑桥39人初步验证安全

剑桥大学研究团队6月11日宣布，其与DIOSynVax合作开发的全球首款完全由计算机程序设计的广谱Sarbeco冠状病毒疫苗，已完成首个人体临床试验并公布初步安全性数据。39名18至50岁志愿者通过无针微流控注射方式接种，疫苗展现出良好的安全性，未报告显著不良反应。更值得关注的是，该疫苗不仅激发了针对SARS-CoV-2及其相关病毒的免疫应答，还诱导了针对蝙蝠