ASCO 2026披露：ImmunityBio 肺癌与膀胱癌疗法新进展

在 2026 年美国临床肿瘤学会年度会议上，ImmunityBio 发布了两份壁报及一篇网络摘要，重点展示了其 IL-15 受体激动剂免疫药物 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌治疗上的最新临床成果。

关于非小细胞肺癌，两项随机 III 期研究结果备受瞩目。其中一项是 ResQ201A 试验，旨在评估 ANKTIVA 联用替雷利珠单抗与多西他赛，对比单用多西他赛，在治疗对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。另一项是 QUILT-2.023 试验，则聚焦于 ANKTIVA 联合检查点抑制剂作为一线疗法在非小细胞肺癌患者中的应用效果。

针对无法响应卡介苗的非肌层浸润性膀胱癌患者，ImmunityBio 公布了一项经过匹配调整的间接比较分析，将 ANKTIVA 联合 BCG 的疗效与帕博利珠单抗进行对比。该分析依托于 QUILT-3.032 试验数据与帕博利珠单抗单药治疗数据的间接对照。

早在 2026 年美国泌尿外科协会年会上，ImmunityBio 就曾披露 ANKTIVA 联合 BCG 相对于其他两种已获 FDA 批准疗法的间接对比数据。结果显示：相较于 nadofaragene firadenovec-vncg，接受 ANKTIVA+BCG 治疗的患者实现完全缓解的概率高出两倍（69.7% 对比 53.4%），中位完全缓解持续时间延长逾两倍（22.1 个月对比 9.7 个月），且膀胱切除风险降低了 60%；与 TAR-200 相比，ANKTIVA+BCG 在 12 个月时的完全缓解率数值更优（49.2% 对比 45.9%），同时各类治疗相关不良反应发生率显著更低（61.7% 对比 83.5%）。

ImmunityBio 创始人、执行董事长兼全球首席科学与医学官 Patrick Soon-Shiong 博士指出：“ASCO 大会为我们提供了关键平台，用以分享新兴的临床与转化数据，这些数据正不断深化我们对 ANKTIVA 免疫疗法如何重塑免疫功能的认知。”

值得一提的是，ImmunityBio 股价在过去一年表现亮眼，年初至今涨幅累计约 280%，市值规模约为 76 亿美元。

责任编辑：张俊 SF065

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