Immunome 启动 IM-1617 抗体偶联药物一期临床首剂给药
生物科技企业 Immunome 于本周三披露，其极具潜力的首创类抗体偶联药物 IM-1617，已在一期临床试验中成功完成首位患者的给药操作。该疗法锁定一个尚未对外公布的实体瘤靶点，专为晚期实体瘤病患研发。 IM-1617 属于针对实体瘤的抗体偶联制剂，其作用机制是阻断一种既能维持肿瘤细胞生存又能介导免疫细胞排斥反应的受体酪氨酸激酶。此药结合了 Immunome 独有的拓扑异构酶 I 抑制剂 HC74 作为毒性载荷。公司总裁兼首席执行官指出，首位患者顺利给药标志着其抗体偶联平台迈出了关键一步，同时也切实推动
核心癌研失败致股价崩盘，Immutep 遭集体诉讼
生物科技企业 Immutep Limited（NASDAQ：IMMP）正陷入证券欺诈集体诉讼的漩涡。此前，该公司宣告其针对一线非小细胞肺癌的关键三期临床项目 TACTI-004 因缺乏疗效，被独立数据监察委员会建议叫停，此举引发股价重挫 83%。投资者若想申请成为首席原告，需在 2026 年 7 月 6 日前完成登记。 该诉讼案件已提交至美国纽约南区联邦地区法院，旨在维护在 2025 年 3 月 24 日至 2026 年 3 月 12 日区间内购入 Immutep 美国存托凭证的投资者权益。被告方涵盖公司
ASCO 2026披露：ImmunityBio 肺癌与膀胱癌疗法新进展
在 2026 年美国临床肿瘤学会年度会议上，ImmunityBio 发布了两份壁报及一篇网络摘要，重点展示了其 IL-15 受体激动剂免疫药物 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌治疗上的最新临床成果。 关于非小细胞肺癌，两项随机 III 期研究结果备受瞩目。其中一项是 ResQ201A 试验，旨在评估 ANKTIVA 联用替雷利珠单抗与多西他赛，对比单用多西他赛，在治疗对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。另一项是 QUILT-2.023 试验，则聚焦于 ANKTIVA 联
Immunome确认出席高盛第47届全球医疗大会并披露管线进展
临床阶段肿瘤生物技术公司Immunome于5月27日发布消息，宣布其高管团队将参加定于2026年6月9日召开的高盛(990.225, -4.29, -0.43%)第47届全球医疗保健年会，并发表主题演讲。讲座安排在当天上午10:40。投资者可访问公司官网投资者关系栏目观看现场网络直播，并可在直播结束后的30天内回看会议录像。 核心管线：varegacestat已提交NDA申请 Immunome当前备受瞩目的核心资产为varegacestat，这是一款处于研发中的γ分泌酶抑制剂，旨在治疗成人硬纤维瘤。企业已