恒瑞医药盘中涨幅显著 创新药艾瑞利获批新适应症
恒瑞医药（01276）盘中一度涨超6%，截至发稿时，股价上扬3.11%，报59.65港元，成交金额达1.74亿港元。 近期，恒瑞医药自主研发的PD-L1抑制剂艾瑞利（阿得贝利单抗注射液）获得国家药监局批准新增适应症，用于联合含铂化疗进行新辅助治疗，术后以本品作为单药辅助治疗，针对可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。西南证券分析称，此次获批增强了公司在肺癌领域的产品布局，与已有晚期适应症的全病程覆
石药集团午盘涨幅超10% 新药临床试验已启动
石药集团(7.18, 0.49, 7.32%)（01093）午前股价飙升逾10%，截至发稿时，涨幅达10.61%，最新报价7.40港元，成交额6.62亿港元。 6月26日，石药集团发布公告称，公司自主研发的SYS6010与恩朗苏拜单抗联用，用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（“NSCLC”）的Ⅲ期临床研究（方案编号：SYS6010–022（SYNSTAR-04））已在中国全面展开，预计2026年7月完成首例患者入组。SYS6010是集团开发的一种靶向表皮生长因子受体（“EGFR”）的抗体偶联药物（ADC），
核心癌研失败致股价崩盘，Immutep 遭集体诉讼
生物科技企业 Immutep Limited（NASDAQ：IMMP）正陷入证券欺诈集体诉讼的漩涡。此前，该公司宣告其针对一线非小细胞肺癌的关键三期临床项目 TACTI-004 因缺乏疗效，被独立数据监察委员会建议叫停，此举引发股价重挫 83%。投资者若想申请成为首席原告，需在 2026 年 7 月 6 日前完成登记。 该诉讼案件已提交至美国纽约南区联邦地区法院，旨在维护在 2025 年 3 月 24 日至 2026 年 3 月 12 日区间内购入 Immutep 美国存托凭证的投资者权益。被告方涵盖公司
ASCO 2026披露：ImmunityBio 肺癌与膀胱癌疗法新进展
在 2026 年美国临床肿瘤学会年度会议上，ImmunityBio 发布了两份壁报及一篇网络摘要，重点展示了其 IL-15 受体激动剂免疫药物 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌治疗上的最新临床成果。 关于非小细胞肺癌，两项随机 III 期研究结果备受瞩目。其中一项是 ResQ201A 试验，旨在评估 ANKTIVA 联用替雷利珠单抗与多西他赛，对比单用多西他赛，在治疗对免疫检查点抑制剂产生耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。另一项是 QUILT-2.023 试验，则聚焦于 ANKTIVA 联
科伦博泰早盘飙升 默沙东联手中企 ADC 疗法胜 K 药
扎根香江，布局全球。新浪财经全球资本峰会金曜奖评选正式开启！探寻最具潜力的资本标杆，您的选择，举足轻重 立即投票科伦博泰生物（06990）开盘后涨幅突破 10%，截至今日发稿，其股价上扬 4.94%，现价为 476 港元，成交总额达 1.66 亿港元。由默沙东携手科伦博泰共同研发的 TROP2 靶向抗体偶联药物（ADC）——芦康沙妥珠单抗（sac-TMT），联用 Keytruda 一线治疗 PD-L1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的 OptiTROP-Lung05 项目，其中期分析数据表现卓越。此乃全球
劲方医药-B早盘上涨4.62% 西南证券首予关注建议
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 劲方医药-B（02595）盘中涨幅超过6%，截至发稿时股价上涨4.62%，报35.80港元，成交额达1795.20万港元。 根据CDE官网最新公告，劲方医药提交的GFS202A注射液临床试验申请已于5月12日获正式受理，受理编号为CXSL2600491。资料显示，GFS202A是全球首个同时针对GDF15与IL-6的双特异性抗体药物。 西南证券发布研究报告指出，公司凭借产品组合进军胰腺癌、非小细胞
西南证券首评劲方医药：全球领先布局，建议重点跟踪
西南证券(4.070, -0.10, -2.40%)发布研报称，劲方医药（02595）凭借产品矩阵布局胰腺癌、非小细胞肺癌、恶病质等大适应症市场，致力于覆盖一线及多线治疗方案，产品研发进度处于全球前列；预计2026-2028年收入将分别达到0.85/1.02/3.11亿元，同比分别变动-35%/+20%/+205%，首次给予覆盖评级，建议投资者积极关注。 责任编辑：卢昱君 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《
基石药业-B股价早盘飙升近5% CS2009三抗药物将在2026年ASCO年会公布临床关键数据
基石药业-B(10.18, 0.37, 3.77%)（02616）早盘高开近5%，截至发稿，股价上涨4.99%，现报10.3港元，成交额321.36万港元。4月22日，基石药业-B发布公告，公司自主研发的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体CS2009的多项临床关键进展，将在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会通过两份壁报正式发布，披露内容将涵盖CS2009在非小细胞肺癌（NSCLC）伫列（一线及后线）中的I/II期临床试验数据 ，以及在晚期实体瘤患者中的I期临床延长随访结果。公告称，CS2009
AI检索式自动生成，大幅缩短文献查找时间
背景介绍陈医生是一名肿瘤内科副主任医师，其研究重点在于PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）所引发的免疫性肺炎（irP）。免疫检查点抑制剂（ICIs）尽管显著提升了晚期NSCLC的治疗效果，但与之相关的免疫不良反应（irAEs）也相应增多。为了深入探究irP的发病机制、识别高风险患者群体并优化诊疗方案，陈医生借助了玉京医学的外文医学文献AI辅助系统，利用其“AI生成检索式”功能，迅速构建出精准的文献检索策略。该系统能够高效筛选高质量文献，帮助他快速获取最新研究证据，从而为临床决策提供有力支持。功能操
EGFR 20ins二线竞争升温 舒沃替尼先发占位伏美替尼如何突围？
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ CSCO（中国临床肿瘤学会）指南的推荐级别，是连接高级别医学证据与复杂临床决策的桥梁。它不仅仅是简单的等级划分，而是综合考量了证据强度、药物可及性以及专家共识度后的结果，直接决定了在临床中会看到什么样的治疗方案，以及这些方案被采纳的优先级。 CSCO指南将推荐等级主要分为三级，其中Ⅰ级推荐是当前条件下，患者最应该优先考虑的标准治疗方案，代表了疗效确切、且多数患者能够负担和获得的成熟方案；Ⅱ级推荐表示证据等级高，但可及性稍差，或证据等
基石药业-B股价上扬超4% 核心产品获ESMO最高级别推荐
基石药业-B（02616）盘中涨超4%，截至发稿，股价上涨2.76%，现报7.08港元，成交额4020.96万港元。 3月25日，基石药业-B发布公告，公司核心商业化产品舒格利单抗获得欧洲肿瘤内科学会（ESMO）指南的【I， A】级推荐。此次，舒格利单抗被纳入《早期及局部晚期非小细胞肺癌动态临床指南》（Early and Locally Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Living Guideline），用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在同步或序贯放化疗后