迈威生物午盘大涨近两成 创新药9MW5211获批临床试验
迈威生物-B（02493）早盘股价大幅上扬19.18%，现报26.60港元，成交金额达1.33亿港元。迈威生物日前公布，由公司自主开发的抗体创新药9MW5211已正式取得国家药品监督管理局临床试验批件，获准用于炎症性肠病（IBD）的临床研究。该药物在其作用靶点方面属于全球首个进入临床开发阶段的候选药物。此前，9MW5211已获得美国FDA批准，在美国启动IBD相关临床试验。值得关注的是，近期在2026 ASCO会议上，迈威生物自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821联合特瑞普利单抗治疗局
迈威生物-B开盘飙升逾6% 9MW2821临床数据亮相2026 ASCO年会
港股迈威生物-B（02493）早盘涨幅扩大至6%以上，截至发稿时，股价报25.48港元，上涨3.92%，成交额录得844.31万港元。 迈威生物-B发布通知，计划于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，通过口头报告展示靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）与特瑞普利单抗联用治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的Ib/II期临床结果，同时以壁报形式公布该组合疗法用于围手术期肌层浸润性膀胱癌（MI