闪极L1眼镜发布：充电宝厂商的“AI记忆”野心
闪极科技将于8月18日在武汉举行“好看的不像AI眼镜”发布会，正式推出loomos AI眼镜 L1。L1并非首秀——早在2025年12月29日，闪极就已发布L1与显示眼镜S1并开启预售。如今，经过底层架构革新与技术升级，L1将在此次发布会上正式亮相，意图通过时尚外观与舒适佩戴，颠覆AI眼镜“科技玩具”的刻板印象。这家起家于充储电产品的企业，曾因AI眼镜项目遭遇挫折，如今正带着经验与“主动记忆”的新理念重整旗鼓。PART 01闪极成立于2019年底，核心团队源自格力、大疆、魅族等知名企业，凭借氮化镓充电器、
荃信生物-B股价涨幅超8% 创新管线海外授权持续推进
荃信生物-B（02509）股价涨幅超过8%，截至发稿时，股价上扬5.91%，当前报价16.31港元，成交金额261.53万港元。 日前，CDE官方网站披露，荃信生物申报的CLD-423注射液获得临床试验批准，拟开发用于克罗恩病治疗。公开信息表明，QX030N/CLD-423属于双特异性抗体药物，同时靶向经过临床验证的IL-23p19和TL1A信号通路，拟开发用于炎症性肠病及其他自身免疫性和炎症性疾病治疗。与此同时，荃信生物近期公布拟收购赛孚士约34.0001%的股权，旨在推动核心管线产品鲁塞奇塔单抗（QX
AI终端终于有"照妖镜"了：国家出手，手机分级一目了然
官方认证来了：L1响应级、L2工具级、L3辅助级、L4协同级。你买的那台"AI手机"，到底有几斤几两？你去线下门店体验时，有没有被这样的广告词轰炸过？"AI智能旗舰"、"搭载大模型"、"引领智慧新时代"。但如果你多问一句：它的AI具体能干什么？哪些场景搞不定？销售员往往支支吾吾答不上来。从2026年5月8日起，这事儿终于有定论了。当日，工业和信息化部联合国家市场监督管理总局、商务部共同推出了《人工智能终端智能化分级》（GB/Z 177—2026）系列国家标准
重磅发布|AI终端国标落地：L1至L4分级详解，你的设备达标了吗？
国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）近期正式批准并发布了《人工智能终端智能化分级 第1部分：参考框架》等共16项国家标准化指导性技术文件。这一举措旨在进一步规范终端智能化的评价工作，推动产品迭代升级，并切实保障消费者的使用体验。该系列国家标准采用了“2+N”的架构体系。其中“2”代表《第1部分：参考框架》与《第2部分：总体要求》，这两项标准明确了人工智能终端智能化的核心概念、等级划分方式及测试方法，有效解答了“何为人工智能终端、如何分级、怎样判定”等基础性问题。终端智能化分级体系划分为L1响应级、
手机AI分级来了！别再被厂商忽悠，一文看懂L1到L4
开个玩笑。近日，我国正式推出了《人工智能终端智能化分级》系列国家标准，这是全球首例，专门针对消费级AI产品进行量化分级。起草单位都是咱们耳熟能详的巨头，几乎所有的数码厂商都参与其中。覆盖范围很广，除了手机，电脑、电视、眼镜、车机、耳机、音响等七大品类全在列，都要按L1-L4划分。这跟自动驾驶的逻辑一样：数字越低越基础，数字越高越智能。说实话，老木我第一反应不是激动，而是松了口气，终于等到这一天了。大家都看得到这几年AI有多火。手机不带个“AI”前缀，厂商都不好意思开发布会。但问题也来了：到底啥叫AI手机？
AI终端智能化分级国家标准正式发布:L1至L4等级体系全面解读
国家标准化管理委员会近日正式公布了《人工智能终端智能化分级 第1部分：参考框架》等16项国家标准化指导性技术文件。此举的核心目的是进一步规范终端智能化评估体系、促进产品持续升级优化并提升用户使用感受。该国家标准体系采用"2+N"的构建模式。其中"2"涵盖《第1部分：参考框架》和《第2部分：总体要求》两项基础文件，这两部分内容系统阐述了人工智能终端智能化的基本概念、等级划分标准与测试评估方法，解答了"何为人工智能终端、如何进行等级划分、如何进行等级判定"等核心问题。终端智能化等级体系具体包括L1响应级、L2
AI终端迎来“持证上岗”时代 中国发布全球首份分级国标
2026年5月8日，国家市场监督管理总局（SAMR）、工信部（MIIT）及商务部（MOFCOM）联合推出了GB/Z 177-2026《人工智能终端智能化分级评价指南》。这份历经两年多筹备的标准化指导文件，为混乱的AI终端市场划定了清晰的等级标准。对消费者而言，这预示着未来购买手机、电脑或眼镜时，包装盒上的“AI”标识将不再是营销噱头。GB/Z 177-2026采用了“2+N”的设计理念。“2”代表两个核心模块：通用AI能力评价与场景适配能力评价。前者涵盖语音交互、意图理解及多模态感知等底层测试，后者则针对
再鼎医药早盘涨逾8% ZL-1503双特异性抗体研究数据积极
再鼎医药（09688）早盘涨逾8%，截至发稿，股价上涨7.99%，现报19.73港元，成交额2.51亿港元。4月18日，再鼎医药公布了ZL-1503临床前研究的最新数据，数据表明公司自主研发的这款IL-13/IL-31Rα双特异性抗体可能持续抑制特应性疾病引起的剧烈瘙痒和炎症。该研究结果在马萨诸塞州波士顿举行的IMMUNOLOGY2026大会壁报展示环节发布，进一步证实了ZL-1503有望成为治疗中重度特应性皮炎及其他IL-13和IL-31驱动的疾病的同类首创疗法据悉，再鼎医药于2025年12月启动了ZL