Gossamer Bio证券集体诉讼临近截止期限，律所呼吁受害投资者及时行动
纽交所知名国家安全诉讼律所Faruqi & Faruqi正在对Gossamer Bio公司展开调查，并提醒投资者，在该公司证券集体诉讼中担任首席原告的申请截止日期为2026年6月1日。该诉讼代表在2025年6月16日至2026年2月20日期间购买或收购Gossamer Bio证券的所有个人和实体。诉讼指控，在集体诉讼期间，被告作出虚假和/或误导性陈述，且/或未披露以下信息：公司3期PROSERA试验设计存在缺陷，特别是在控制拉美试验中心安慰剂反应方面存在问题。2026年2月23日，Gossamer Bio
追觅拟开放融资渠道，百亿估值或引巨额投资
新浪科技讯 6 月 1 日晚间消息，据媒体披露，追觅近日开启了直接融资通道，有意出让部分 Pre-IPO 股权。本轮投前估值预计定格在 700 亿元左右，本次释放的股权比例介于 5% 至 10%，对应融资金额约为 35 亿到 70 亿元，且单笔投资最低起投额达到 3.5 亿元。 关于追觅是否已正式开启 Pre-IPO 直接融资通道，截至今日发稿，追觅官方尚未作出回应。 追觅创立于 2017 年，是一家聚焦高速数字马达、智能算法及运动控制技术的全球化高端科技企业，其产品布局涵盖高端大家电、智能厨电、智能清洁
追觅否认估值700亿传闻：坚持开放沟通，不回应市场猜测
据6月1日晚间报道，据悉，追觅近期拟开启直接融资通道，计划出让部分Pre-IPO股份。本轮估值或锁定约700亿人民币，此次整体出让比例在5%至10%之间，单笔投资起拍价达3.5亿元。 针对是否开启Pre-IPO直融一事，追觅科技独家回应新浪科技称：“已获悉相关传闻，公司一直与资本市场保持畅通交流，将依业务进展及长远战略，适时评估各类资本合作方案。” “针对传闻及未公开信息，公司不予置评，所有重大资本变动均将按监管要求在官方渠道披露。”追觅科技方面表示。 针对传闻中700亿估值是否属实一事，追觅方面表示：“
Prosigna乳腺癌复发风险检测在美国正式上市
Veracyte公司今日宣布，其Prosigna乳腺癌复发风险检测在美国正式商业化上市，预计将于2026年6月8日起开放订购。此举紧随OPTIMA III期临床试验重磅数据的公布，该数据于上周在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上发布。 Prosigna检测是一款基于全转录组测序技术的基因组检测产品，专为早期激素受体阳性乳腺癌患者设计。该检测通过分析肿瘤内50个特定基因的活性，结合肿瘤内在亚型、增殖评分与临床病理因素，计算患者的复发风险评分，并预测10年内远处转移的概率。这些信息可帮助医生判断高风险患者是否
AI 驾驭复杂业务需求的困境与出路
本文暂不探讨具体实施手段，旨在厘清一个核心议题：若要让 AI 承担复杂系统的业务需求，首要任务是洞察当下互联网企业的需求落地流程。以下是我梳理出的逻辑链条，将其拆解为多张图表。通常大家认为产品需求源自 PRD 文档。国内许多大型企业对 B 端产品的规范极为严苛，要求 PRD 必须事无巨细，这与企业内部的责任认定机制紧密相关。倘若 PRD 未涵盖的逻辑在上线后引发事故，PM 与研发在定责时往往各担一半。对于内容简略的 PRD，工程师需在编写 TRD 及代码的同时，不断追问以填补细节。而对于详尽的 PRD，工
AI 写作痕迹重？3 招手动 +2 款神器，维普检测率从 68% 骤降至 9%
各位好，我是馨月，一名深耕各领域的 AI 实战派，致力于分享小白也能懂的操作干货，今日已是连续更新的第 72 天。前日有位读者焦急求助：「馨月，我用 AI 生成了一篇 1500 字的公号文，发布前用维普查了下，AI 含量高达 68%，连学校论文也卡在 32% 过不去。我自己折腾了两天，结果不降反升……」这正是本文要探讨的核心。2026 年 5 月，维普的 AIGC 识别算法完成了一次重大迭代。知网年初已升级，万方紧随其后。以往那种同义词替换、中译英再译回中文的老办法，彻底失效了。不过利好消息是：只要摸清检
【上篇】AI 智能体揭秘：财务人的效率新引擎
AI 财务实战 | 第 1 期💬好友问我：“当下最热门的是什么？”我答：“并非 ChatGPT，而是 AI 智能体。”好友追问：“这究竟是何物？”我思索片刻，决定撰写一篇干货，将此概念彻底剖析透彻。同时也分享给同样身处财务领域的你。最后赠言一句：“博观而约取，厚积而薄发。”——苏轼🌟设想两个情境：🌍 情境 A（传统 AI 对话）：你步入餐馆，对服务员道：“来一份宫保鸡丁。”服务员端上菜品，交易即刻完结。🤖 情境 B（AI 智能体）：你对专属厨师说：“今晚有客，备一桌佳肴。”厨师反问：“几位客人？有何忌口？
利用5张参考图制作AI旅行短片
📖 文章大纲 • 提示词架构 • 五张分镜参考图 • 核心原理📖 文章大纲• 提示词架构• 五张分镜参考图• 核心原理我创作了一支AI旅行影片，核心是依靠五张参考图作为分镜。制作流程：生成底图 → 设定动画参考 → 编写电影级提示词 → 生成15秒片段 → 拼接成完整视频。AI视频想出好片，参考图绝不能仅仅追求“视觉美观”。每张参考图必须明确界定：• 角色设定 —— 保持同一人，每一帧都得是她• 服装统一 —— 衣着、发型、配饰，全程锁定• 场景背景 —— 不是“一个城市”，是“雨夜的重庆山城”• 拍摄手
AI写PRD越来越不靠谱，我决定重新构建产品经理AI工作台
用AI 写 PRD，真正让人头疼的不是它不会写。让人头疼的是，每次开始一个新对话，我都要先临时搭建一次现场。我要把这次需求要解决什么问题、当前功能是什么情况、这次希望它帮我做什么、验收标准是什么、有哪些边界不能乱动，一大段一大段发进去。发少了，它就只能靠通用经验补。发多了，我自己又要先花很多时间整理上下文。最后看起来是我在让 AI 写 PRD，实际上我是在反复给 AI 搭一个临时工作台。它当然能写。如果产品上下文已经准备好，需求也梳理清楚了，我会直接让它写，而且它会写得很快。但在没有稳定工作现场的情况下，
GDPR 罚款缴纳率低，预示 AI 监管风暴将至
欧盟标志性的《通用数据保护条例》（GDPR）在执行至今，罚款的实际缴纳比例仅六成。伴随人工智能立法的推进，该法案在提升网络安防水平的同时，也揭示了监管在司法环节存在的短板。科技巨头持续抗拒涉嫌违规欧洲数据保护法的处罚，这或许将是未来 AI 监管遭遇激烈对抗的预演。Part01八年执法成果与司法困境值此 GDPR 实施八周年，保险经纪机构 Alliance Risk 的分析指出，欧盟监管方累计开出了约 71 亿欧元的罚单，但其中近四成（约 28 亿欧元）已被撤销或正处于法律抗辩中。被撤销的案例囊括了亚马逊
AI产品经理指南：从零设计企业级RAG智能问答系统
☕ 预计阅读时间：8分钟2026年，产品经理圈子里AI成了热门话题。但真正能拿出完整“可以评审、可以落地”的AI产品PRD文档的从业者，仍然屈指可数。本文将结合我本人从B端产品转型AI的真实经历，完整还原一个基于RAG架构的化工实验报告智能问答APP的完整设计流程。无论你是刚入行的产品新人，还是正在考虑转型的同行，希望这份实战经验能为你带来一些思考。虽然在B端产品领域积累了一定经验，但化工行业对我来说完全是一个陌生的垂直领域。选择这个场景，正是为了还原“产品经理踏入陌生垂直赛道”的真实困境。某化工企业存有
AI面试核心：Agent与Prompt Chain应用场景解析
Agent vs Prompt Chain九成的人都在用Agent，但实际上大多数场景根本没必要。很多人把这两个概念搞混了，导致面试时答非所问。先说个生活里的事。你点外卖，是不是固定流程？选餐厅→选菜→付款→等配送。这个流程不会变，输入输出都是固定的——这就是Prompt Chain。但如果你说"帮我规划今晚的聚餐"，AI就要自己决策了：先查你们几个人、再查附近餐厅、再看评价、再算预算、最后给你推荐。这个过程是动态的，随时要调整——这就是Agent。一句话讲清楚：Prompt Chain是固定流程，Age
AI周报：苹果整合Gemini、国家动员全民学AI、技术加速渗透实体店
帮实体店主率先洞察AI大势今日为5月30日，星期六。近48小时内，AI领域发生数件与你的经营息息相关的大事：苹果携手谷歌，计划将Gemini大模型植入iPhone，赋能全新Siri功能；OpenAI发布实时翻译模型，覆盖70多种语言，直接利好跨境服务行业；四部委联合发文，号召"提升全民人工智能素养"，这确是一份动员令；Perplexity接入微软Office，你常用的Word和Excel将内置AI助手；国产大模型阶跃星辰推出Step 3.7 Flash，中文模型效能再升级；FaceMind
BuildDirect公布2026年第一季度业绩 收入1460万美元 每股收益亏损0.04美元
BuildDirect.com Technologies Inc.发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。这家全渠道地板材料零售商在宏观经济环境持续承压的背景下，呈现出一份表现复杂的季度业绩。 财务数据显示，公司第一季度实现营收1460万美元，相比去年同期的1510万美元下降约3.3%。毛利率从去年同期的41.3%小幅下滑至40.2%。按照GAAP准则计算，每股亏损为0.04美元，而去年同期为0.02美元。净亏损达到185万美元，去年同期为88.6万美元。 尽管营收出现下滑，公司在运营层面仍展现
Aldeyra投资者申请主导集体诉讼截止日将至
生物制药企业Aldeyra Therapeutics近期卷入证券欺诈集体诉讼风波，多家律所提示，申请担任首席原告的截止时间定于2026年5月29日。 该案起因是美国食品药品监督管理局于2026年3月17日致函，正式拒绝了Aldeyra公司针对干眼症药物reproxalap的新药申请。FDA在信函中指出，该申请“未提供由充分且严谨研究构成的实质性证据”，无法证明药物在拟定的使用场景下能实现其宣称的功效。此外，监管方还强调，“研究结果的不一致严重动摇了阳性结果的可靠性和意义”，且“现有临床试验的整体证据不足以