TransCode宣布启动针对ctDNA阳性结直肠癌的TTX-MC138 2a期试验
临床阶段肿瘤公司TransCode Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：RNAZ）今日宣布，正式启动其首选候选药物TTX-MC138的2a期临床试验，旨在评估该药物在循环肿瘤DNA阳性的结直肠癌患者中的疗效。这些患者均已完成为治愈目的的标准治疗。 本次试验与量子飞跃医疗协作组织合作进行，在其PRE-I-SPY框架下开展。试验计划招募最多45名患者，这些患者须已完成标准治愈性治疗，影像学检查未发现疾病证据，但ctDNA检测持续或转为阳性，提示可能存在微小残留病灶，即癌症复发的早期信号。 TT
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I