捷迈邦美亮相高盛医疗峰会 首季业绩大超预期
捷迈邦美公布，其管理高层将于6月8日现身高盛(1068.71, 20.13, 1.92%)举办的第47届全球医疗保健大会，并将参与炉边座谈。本次大会恰逢公司披露超预期的一季度财报之际，预计高管团队将重点阐述业务扩张策略及创新产品布局。 据相关公告显示，炉边对话安排在美国东部时间6月8日10点40分启动，投资者可登录公司官网投资者关系栏目收看网络现场直播，会后亦支持回放观看。 身为全球医疗技术领域的领军者，捷迈邦美积淀了逾90年的行业经验，业务版图横跨25国，产品远销100多个国家和地区。其产品线囊括膝关节
肿瘤周报：抗癌新药获批潮与AI早筛新进展
5月FDA接连批准四款关键抗癌药物：首款PROTAC疗法Veppanu（针对乳腺癌，5月1日上市）、十年来首创新BCL2抑制剂Beqalzi（用于套细胞淋巴瘤，5月13日获批）、NRG1融合阳性胆管癌的首个治疗方案Bizengri（5月8日），以及AML首个全口服组合Inqovi加venetoclax（5月13日）。NEOPRISM-CRC研究数据显示，MMR缺陷或MSI-H型II/III期结直肠癌患者术前接受短程帕博利珠单抗治疗，病理完全缓解率达59%，33个月随访无复发记录（成果将于AACR 2026
AI制药：梦想照进现实还是泡沫破裂？
药品获美国食药监局（FDA）认可的过程，常似购置高价彩票，回报渺茫，往往需耗数年光阴一款新药历经全部临床试验，平均耗时十年，投入逾十亿美元，且约九成最终无法抵达终点症结之一在于疗法发现路径。直至近期，科学家仍沿用假设先行、继而海量测试以锁定抑制致病蛋白的化学物质的传统模式随后，还需更多测试以验证药物是否更强效、更安全、更持久——此乃高风险且耗时的历程。当下，药企寄望借助人智，令研发提速且更具可预测性Anthropic称，人智将使依患者DNA定制疗法更易实现，从而根除多数癌症。药企巨头似乎也认同这份乐观今年
FDA批准Tecentriq用于膀胱癌术后辅助治疗
同步获批伴随诊断 5月15日，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。 与此同时，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为伴随诊断设备，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。 基于I
东阳光药甘精胰岛素获FDA批准，股价飙升
立足香港，放眼世界。新浪财经全球资本峰会金曜奖投票启动！挖掘最具价值的资本力量，你的一票，至关重要 点击投票 东阳光药（06887）盘中股价显著上扬，涨幅一度超过13%，截至发稿时，该股涨幅为13.42%，报46.64港元，成交额达2139.79万港元。 东阳光药发布公告，其自主研发并生产的甘精胰岛素注射液（商品名：Langlara）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可。这标志着该产品成为美国市场上第四款获批的甘精胰岛素产品，同时也是首款在中国生产并成功进入美国市场的胰岛素产品。值得注意的是，
再生元基因疗法Otarmeni获美国药监局批准并敲定定价方案
再生元制药公司研发的基因疗法Otarmeni已获得美国食品药品监督管理局的批准，该疗法成为首个用于治疗罕见遗传性听力损失的药物。根据与政府方面达成的定价协议，符合资格的美国患者将可以免费获得此药物，该协议也一并降低了一部分药品的总体费用。 责任编辑：张俊 SF065 新浪财经声明：此消息系转载自合作媒体，新浪财经登载此文出于传递更多信息之目的，文章内容仅供参考，不构成投资建议。 郑重声明：1.根据《证券法》规定，禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息，扰乱证券市场；2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代
默沙东创新双药HIV疗法获FDA批准上市
美国FDA核准了制药巨头默沙东研发的创新型双药联用、每日仅需口服一次的HIV-1感染治疗药物doravirine/islatravir。针对已完成抗病毒治疗且体内病毒被有效控制的成年HIV感染者。 该批准主要依据两项关键性III期临床研究结果。试验数据表明，经过48周治疗，新疗法疗效与当前标准抗病毒方案及含整合酶抑制剂的三药组合相当。同时，其安全性表现与对照组无显著差异。 默沙东全球临床开发负责人指出，该疗法为HIV感染者提供了重要的全新完整治疗选择，有助于满足患者的多元化医疗需求。值得关注的是，默沙东和
![远大医药股价攀升 核药产品钇[90Y]微球注射液临床研究获突破](http://image.sinajs.cn/n/hk/min/640x360xxfhd/00512.png)
远大医药股价攀升 核药产品钇[90Y]微球注射液临床研究获突破
远大医药(6.77, 0.16, 2.42%)（00512）股价表现强劲，盘中涨幅超过4%，截至发稿时，股价上升2.87%，当前报价6.80港元，成交金额达937.11万港元。 4月13日，远大医药发布公告披露，公司钇[90Y]微球注射液在美国进行的不可切除肝细胞癌（HCC）临床研究（DOORwaY90研究）已顺利达成预设临床终点，收获了极为出色的临床数据。出色的临床成果不仅验证了SIR-Spheres个体化剂量学治疗方案优于传统治疗方法，更进一步拓展了不可切除HCC患者肝脏定向治疗的应用范围，同时充分展
礼来重磅新药登陆市场，与诺和诺德正面交锋
礼来(955.19, 1.89, 0.20%)在全美药店推出其最新减重药物，市场竞争态势愈发激烈。 礼来宣布，其新近获批的减重药Foundayo自本周四起在美国零售药店开售，这一举措为礼来股价注入新动力，并强化了其在肥胖症治疗市场的战略布局。 截至发稿，礼来股价维持平稳。 这款每日一次的口服药orforglipron于本月早些时候获美国食品药品监督管理局批准，适用于肥胖或超重并伴有相关健康问题的成年患者。获批后，该药品迅速通过LillyDirect平台开放处方，为礼来拓展了更多分销渠道。 礼来当前面临诺和
礼来新型口服减肥药获FDA批准 无需饮食限制
礼来(958.405, 38.63, 4.20%)股价盘中攀升4.15%，因公司宣布FDA已批准Foundayo（orforglipron）上市，这是一款每日只需服用一次的口服GLP-1药物，适用于治疗肥胖或超重并伴有相关并发症的成年患者。该药品是同类型中首款可在不限制饮食和饮水情况下使用的口服片剂，相比诺和诺德(36.575, -0.17, -0.48%)的口服司美格鲁肽（Wegovy口服版）更加便捷，后者要求患者必须在空腹状态下严格按照特定条件服药。 在名为ATTAIN-1的3期临床研究里，接受最高剂