FDA开启迷幻药审批快车道，特朗普新政引爆行业机遇
美国食药监局（FDA）本周公布，依据特朗普总统4月17日签发的新政令，正式开辟迷幻类药物优先评审路径，并推进相关药品的管制级别调整工作。该政策意在为难治性精神障碍探索全新治疗方案，重点帮助深受创伤后应激障碍及抑郁症折磨的退役军人群体。 新政令三大支柱：资金扶持、审批提速与管制优化 特朗普签署的这项政令描绘出一条大胆而明确的行动蓝图： 在经费保障层面，卫生部将调拨5000万美元专项资金，配套支持各州牵头的迷幻药科研项目。此前德州已投入1亿美元开展伊博格碱临床测试，联邦层面的资金加码将助推这类研究加快实施。
特朗普签署命令 推进致幻药物临床研究
本周六，美国总统唐纳德・特朗普签署了一项行政命令，旨在加速致幻疗法的审批与研发流程，主要聚焦于伊博格碱等药物，期望以此治愈创伤后应激障碍、抑郁症及成瘾症等疾病。 特朗普指出，发布该行政令的初衷在于援助那些患有严重精神疾病的退伍军人，为他们开辟全新的治疗路径。 特朗普强调：“许多实例表明，这些实验性疗法具备改变命运的潜力，能够协助那些深受重疾和抑郁症困扰的人，尤其是我们尊贵的退伍军人。目前，退伍军人正面临着极其严峻的精神危机。” 伊博格碱是一种源自植物的神经活性物质；目前关于抑郁症、创伤后应激障碍、焦虑症和
特朗普力推新政，大幅提升迷幻药物临床应用门槛
美国总统特朗普于周六签署一项行政命令，旨在促进基于致幻物质的医学研究及治疗手段的普及。 该指令要求美国食品药品监督管理局（FDA）加速对伊博格碱等药物的审查——据美国退伍军人团体称，该药物可用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）。 在白宫椭圆形办公室举行的活动中，美国官员表示，这些改革将为重新归类这类药物铺平道路；此类药物虽能引发幻觉，目前在美国基本处于非法状态，但一旦临床试验成功，即可重新归类。特朗普还宣布，将拨款5000万美元用于联邦层面的伊博格碱研究。 美国卫生与公众服务部部长小罗伯特・F・肯尼迪一直致